1. lépés (összesen 3)

Elmúlt 18 éves?

Ez a weboldal a 18. életévüket betöltött kutatóknak szól.

2. lépés (összesen 3)

Kutatással foglalkozik, vagy kutatási célra vásárol?

Kizárólag laboratóriumi kutatási célra (in vitro). Nem embereken vagy állatokon való felhasználásra.

3. lépés (összesen 3)

Mire használja majd a vegyületeket?

Választása csak azt határozza meg, mely információkat emeljük ki.

Nincs hozzáférés. Ez a weboldal a 18. életévüket betöltött kutatóknak szól.

Válasza alapján nem látogathatja meg ezt a weboldalt.

Az oldal nem töltődött be teljesen

A folytatáshoz töltse be újra az oldalt.

Újratöltés

Kutatási térkép

Nyolc kutatási terület a szakirodalomban vizsgált receptorokkal és jelátviteli utakkal. Áttekintés a publikált munkákról, nem felhasználási javaslat.

Válasszon egy területet az ábrán vagy a listában. Megjelenik, mely receptorokat és jelátviteli utakat vizsgálják ott a publikált kutatások, a forrásokkal együtt.

Agy és agyalapi mirigy

A preklinikai kutatások olyan neuropeptideket vizsgálnak, amelyek befolyásolják a központi idegrendszer jelátviteli útjait. Ide tartoznak a neurotrofikus faktorokkal, az ioncsatornákkal és az alvásszabályozással foglalkozó, sejttenyészetben és állatmodellekben végzett vizsgálatok. Ehhez a területhez tartoznak a hipotalamusz és az agyalapi mirigy azon receptorai is, amelyek a növekedési hormon felszabadulását szabályozzák.

Receptorok és jelátviteli utak a szakirodalomban

BDNF és TrkB
Patkánymodellekben a BDNF és receptora, a TrkB expresszióját mérték Semax beadása után; a Semax az ACTH(4-10) analógja.
TREK-1 káliumcsatorna
A spadin rövidített analógjai, például a PE-22-28, in vitro gátolják ezt a csatornát.
Alvás-EEG
A DSIP-t 1977-ben izolálták az EEG deltahullám-aktivitásával foglalkozó kutatások során.
OXTR és MC4R
Az oxitocinreceptor és a 4-es típusú melanokortinreceptor G-fehérjéhez kapcsolt receptorok, amelyek többek között a hipotalamuszban fordulnak elő.
GHRH-receptor
A GHRH-analógok, például a CJC-1295 és a tesamorelin célpontja.
Ghrelinreceptor (GHS-R1a)
Az Ipamorelint e receptor szelektív agonistájaként írták le.
IGF-1-receptor
Az IGF-1 LR3 az IGF-1 olyan analógja, amely kevésbé kötődik az IGF-kötő fehérjékhez.
Kisspeptinreceptor (KISS1R)
A hipotalamusz–hipofízis–gonád tengely összefüggésében vizsgálták.

Termékek ezen a területen

A termékek itt a bolt kategóriái szerint szerepelnek, nem azért, mert ezekben a vizsgálatokban felhasználták őket. Az árak tartalmazzák az áfát.

Irodalom
  1. Dolotov OV, et al. Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Res. 2006;1117(1):54-60.
  2. Djillani A, et al. Shortened spadin analogs display better TREK-1 inhibition, in vivo stability and antidepressant activity. Front Pharmacol. 2017;8:643.
  3. Schoenenberger GA, Monnier M. Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide. Proc Natl Acad Sci USA. 1977;74(3):1282-1286.
  4. Kojima M, et al. Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. 1999;402(6762):656-660.
  5. Raun K, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552-561.
  6. Teichman SL, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799-805.

Szív és vérerek

A kutatások a szív és az érfal modelljeiben vizsgálnak peptideket: az új vérerek képződését, a sejtek migrációját és a szívizomsejtek energia-anyagcseréjét. A publikált munkák túlnyomórészt preklinikaiak.

Receptorok és jelátviteli utak a szakirodalomban

Neovaszkularizáció
A timozin β4-et egérmodellekben a progenitorsejtek epikardiumból való mobilizációjának és az új erek képződésének összefüggésében vizsgálták.
Sejtmigráció a szívben
Sejttenyészetben és állatmodellekben a kutatók azt vizsgálták, hogyan befolyásolja a timozin β4 a szívsejtek migrációját és túlélését.
Szívizom-mitokondriumok
A belső mitokondriális membránban található kardiolipin a szívizomsejtekkel végzett vizsgálatokban az SS-31 célpontja.

Termékek ezen a területen

A termékek itt a bolt kategóriái szerint szerepelnek, nem azért, mert ezekben a vizsgálatokban felhasználták őket. Az árak tartalmazzák az áfát.

Irodalom
  1. Bock-Marquette I, et al. Thymosin β4 activates integrin-linked kinase and promotes cardiac cell migration, survival and cardiac repair. Nature. 2004;432(7016):466-472.
  2. Smart N, et al. Thymosin β4 induces adult epicardial progenitor mobilization and neovascularization. Nature. 2007;445(7124):177-182.
  3. Szeto HH. First-in-class cardiolipin-protective compound as a therapeutic agent to restore mitochondrial bioenergetics. Br J Pharmacol. 2014;171(8):2029-2050.

Immunrendszer

A kutatások a veleszületett és az adaptív immunitásban részt vevő peptideket vizsgálnak. A timozin α1-et eredetileg csecsemőmirigy-szövetből izolálták. Az LL-37 az egyetlen katelicidin, amely az emberben előfordul.

Receptorok és jelátviteli utak a szakirodalomban

Toll-szerű receptorok
A timozin α1 leírt célpontja a dendritikus sejteken.
LL-37 katelicidin
Antimikrobiális peptid, amelyet jelátviteli molekulaként is vizsgálnak.
KPV, az α-MSH fragmentuma
Bélhámmodellekben vizsgálták az NF-κB-jelátvitel összefüggésében.

Termékek ezen a területen

A termékek itt a bolt kategóriái szerint szerepelnek, nem azért, mert ezekben a vizsgálatokban felhasználták őket. Az árak tartalmazzák az áfát.

Irodalom
  1. King R, Tuthill C. Immune modulation with thymosin alpha 1 treatment. Vitam Horm. 2016;102:151-178.
  2. Vandamme D, et al. A comprehensive summary of LL-37, the factotum human cathelicidin peptide. Cell Immunol. 2012;280(1):22-35.

Gyomor, hasnyálmirigy és zsírszövet

A kutatások az inkretin- és amilinreceptorokat vizsgálják. Ezek részt vesznek a glükózszabályozásban, a gyomorürülésben és az étvágyjelzésekben. A Retatrutide egyszerre három receptor agonistája; a Cagrilintide hosszan ható amilinanalóg.

Receptorok és jelátviteli utak a szakirodalomban

GLP-1-, GIP- és glukagonreceptorok
A Retatrutide (LY3437943) mindhárom receptort aktiválja.
Amilin- és kalcitoninreceptorok
A Cagrilintide célpontja.
Zsírszövet
Az AOD-9604 a növekedési hormon módosított fragmentuma (177–191. aminosav), amelyet egérmodellekben a zsíranyagcsere összefüggésében vizsgáltak.
NNMT
Az 5-Amino-1MQ in vitro gátolja a nikotinamid-N-metiltranszferáz enzimet.

Termékek ezen a területen

A termékek itt a bolt kategóriái szerint szerepelnek, nem azért, mert ezekben a vizsgálatokban felhasználták őket. Az árak tartalmazzák az áfát.

Irodalom
  1. Coskun T, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. Cell Metab. 2022;34(9):1234-1247.
  2. Jastreboff AM, et al. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity: a phase 2 trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514-526.
  3. Lau DCW, et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet. 2021;398(10317):2160-2172.

Bél és bél–agy tengely

A kutatások olyan peptideket vizsgálnak, amelyek a gyomor-bél traktusban fordulnak elő, vagy ott szívódnak fel. A BPC-157 a gyomornedv egyik fehérjéjéből származik. A KPV tripeptidet a PepT1 transzporter juttatja be a bélhámba.

Receptorok és jelátviteli utak a szakirodalomban

Bél–agy tengely
A BPC-157-et állatmodellekben a bél és az idegrendszer közötti jelátvitel összefüggésében vizsgálták.
PepT1 transzporter
A KPV felvételét közvetíti a bélhámsejtekbe.
Inkretinhormonok
A GLP-1-et és a GIP-et a bélfal sejtjei bocsátják ki.

Termékek ezen a területen

A termékek itt a bolt kategóriái szerint szerepelnek, nem azért, mert ezekben a vizsgálatokban felhasználták őket. Az árak tartalmazzák az áfát.

Irodalom
  1. Sikiric P, et al. Brain-gut axis and pentadecapeptide BPC 157: theoretical and practical implications. Curr Neuropharmacol. 2016;14(8):857-865.
  2. Dalmasso G, et al. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology. 2008;134(1):166-178.

Bőr és haj

A kutatások a bőrszerkezet és a pigmentáció modelljeiben vizsgálnak peptideket. A GHK-Cu rézkötő tripeptid, amely természetes módon előfordul a plazmában. A melanokortin-analógok a melanociták MC1-receptorához kötődnek.

Receptorok és jelátviteli utak a szakirodalomban

Extracelluláris mátrix
A GHK-Cu-t a kollagén- és mátrixképződésben részt vevő génexpresszió összefüggésében vizsgálták.
Melanokortin-1-receptor (MC1R)
Az α-MSH-analógok, például a melanotan I és II célpontja.
SNARE-komplex
Az acetil-oktapeptid-3 (Snap-8) az acetil-hexapeptid-3 meghosszabbított változata.

Termékek ezen a területen

A termékek itt a bolt kategóriái szerint szerepelnek, nem azért, mert ezekben a vizsgálatokban felhasználták őket. Az árak tartalmazzák az áfát.

Irodalom
  1. Pickart L, Margolina A. Regenerative and protective actions of the GHK-Cu peptide in the light of the new gene data. Int J Mol Sci. 2018;19(7):1987.
  2. Hadley ME, Dorr RT. Melanocortin peptide therapeutics: historical milestones, clinical studies and commercialization. Peptides. 2006;27(4):921-930.
  3. Blanes-Mira C, et al. A synthetic hexapeptide (Argireline) with antiwrinkle activity. Int J Cosmet Sci. 2002;24(5):303-310.

Izmok, inak és reparáció

A kutatások a szöveti reparáció modelljeiben vizsgálnak peptideket: a fibroblasztok migrációját, az erek képződését és az aktin-citoszkeleton szerveződését. Ezek a kutatások sejttenyészetben és állatmodellekben folynak.

Receptorok és jelátviteli utak a szakirodalomban

Aktinkötés
A timozin β4 G-aktint köt. A TB-500 tartalmazza az LKKTETQ aktinkötő motívumot.
Ín-fibroblasztok
A BPC-157-et in vitro a sejtmigráció és a sejttúlélés összefüggésében vizsgálták.
ERR-α, -β és -γ
Az SLU-PP-332 e magreceptorok szintetikus agonistája a vázizomban.

Termékek ezen a területen

A termékek itt a bolt kategóriái szerint szerepelnek, nem azért, mert ezekben a vizsgálatokban felhasználták őket. Az árak tartalmazzák az áfát.

Irodalom
  1. Goldstein AL, Hannappel E, Kleinman HK. Thymosin β4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues. Trends Mol Med. 2005;11(9):421-429.
  2. Chang CH, et al. The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration. J Appl Physiol. 2011;110(3):774-780.
  3. Billon C, et al. Synthetic ERRα/β/γ agonist induces an ERRα-dependent acute aerobic exercise response and enhances exercise capacity. ACS Chem Biol. 2023;18(4):756-771.

Sejtek és mitokondriumok

A kutatások olyan vegyületeket vizsgálnak, amelyek a sejt energia-anyagcseréjére irányulnak. A MOTS-c-t a mitokondriális DNS kódolja. Az SS-31 a mitokondrium belső membránjában található kardiolipinhez kötődik.

Receptorok és jelátviteli utak a szakirodalomban

Kardiolipin
Az SS-31 (elamipretide) ezt a foszfolipidet köti a belső mitokondriális membránban.
AMPK
A MOTS-c-t egérmodellekben a folátcikluson és az AMPK-n keresztüli anyagcsere-szabályozás összefüggésében vizsgálták.
NAD+ és szirtuinok
A NAD+ redoxireakciók koenzimje, valamint a szirtuinok és a PARP-enzimek szubsztrátja.
Telomeráz
Az Epithalont sejttenyészetben a telomerázaktivitás összefüggésében vizsgálták.

Termékek ezen a területen

A termékek itt a bolt kategóriái szerint szerepelnek, nem azért, mert ezekben a vizsgálatokban felhasználták őket. Az árak tartalmazzák az áfát.

Irodalom
  1. Lee C, et al. The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance. Cell Metab. 2015;21(3):443-454.
  2. Szeto HH. First-in-class cardiolipin-protective compound as a therapeutic agent to restore mitochondrial bioenergetics. Br J Pharmacol. 2014;171(8):2029-2050.
  3. Verdin E. NAD+ in aging, metabolism, and neurodegeneration. Science. 2015;350(6265):1208-1213.
  4. Khavinson VKh, Bondarev IE, Butyugov AA. Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells. Bull Exp Biol Med. 2003;135(6):590-592.

Ez a térkép publikált kutatásokat foglal össze. Nem felhasználási javaslat, és semmit sem mond az emberre gyakorolt hatásokról. Minden termék kizárólag laboratóriumi kutatási célra szolgál.

Hogyan készült ez a térkép

A térkép tudományos publikációkat foglal össze. Minden területnél fel vannak sorolva azok a cikkek, amelyeken a szöveg alapul. E kutatások nagy része preklinikai: sejttenyészetben vagy állatmodellekben végezték. Az ilyen modellekből származó eredmények nem mutatják meg, hogyan viselkedik egy anyag az emberben.

A térkép a szakirodalomban való eligazodást szolgálja. Nem tartalmaz információt a beadásról, az adagolásról vagy a felhasználásról, és kérésre sem adunk ilyen tájékoztatást. A PulseChem minden terméke kizárólag laboratóriumi kutatási célra szolgál. Olvassa el az RUO-szabályzatot.

A laboratóriumban

Így készítenek oldatot a laboratóriumban.

  1. Fertőtlenítés. Mindkét fiola dugóját alkoholos törlőkendővel letörlik.
  2. Felszívás. A tű átszúrja a bakteriosztatikus víz dugóját, és a dugattyú folyadékot szív fel.
  3. Átvitel. A folyadék a por tartalmú fiola belső falán lefolyik.
  4. Keverés. A fiolát óvatosan forgatják, amíg az oldat tiszta nem lesz.
  5. Kész. Az oldat készen áll a kutatásban való felhasználásra.
  6. Take sample. A new needle passes through the stopper and the plunger draws up part of the solution.
  7. Sample vial. The solution runs through the septum of the screw cap into a sample vial.
  8. Analyze. The sample vial goes into the autosampler; the instrument measures the solution in vitro.

Kizárólag laboratóriumi kutatási célra (in vitro). Nem embereken vagy állatokon való felhasználásra.