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Carte de la recherche

Huit domaines de recherche avec les récepteurs et les voies étudiés dans la littérature. Un aperçu des travaux publiés, et non un conseil d’utilisation.

Choisissez un domaine sur la figure ou dans la liste. Vous verrez quels récepteurs et quelles voies de signalisation y sont étudiés dans la recherche publiée, avec les sources correspondantes.

Cerveau et hypophyse

La recherche préclinique porte sur des neuropeptides qui influencent des voies de signalisation dans le système nerveux central. Il s’agit d’études en culture cellulaire et dans des modèles animaux, consacrées aux facteurs neurotrophiques, aux canaux ioniques et à la régulation du sommeil. Les récepteurs de l’hypothalamus et de l’hypophyse qui régulent la libération de l’hormone de croissance relèvent également de ce domaine.

Récepteurs et voies dans la littérature

BDNF et TrkB
Dans des modèles de rat, l’expression du BDNF et de son récepteur TrkB a été mesurée après administration de Semax, un analogue de l’ACTH(4-10).
Canal potassique TREK-1
Des analogues raccourcis de la spadine, tels que PE-22-28, inhibent ce canal in vitro.
EEG du sommeil
Le DSIP a été isolé en 1977 lors de recherches sur l’activité des ondes delta à l’EEG.
OXTR et MC4R
Le récepteur de l’ocytocine et le récepteur de la mélanocortine de type 4 sont des récepteurs couplés aux protéines G, présents notamment dans l’hypothalamus.
Récepteur de la GHRH
Cible d’analogues de la GHRH tels que CJC-1295 et tesamorelin.
Récepteur de la ghréline (GHS-R1a)
Ipamorelin a été décrit comme un agoniste sélectif de ce récepteur.
Récepteur de l’IGF-1
L’IGF-1 LR3 est un analogue de l’IGF-1 présentant une liaison réduite aux protéines de liaison de l’IGF.
Récepteur de la kisspeptine (KISS1R)
Étudié en lien avec l’axe hypothalamo-hypophyso-gonadique.

Produits dans ce domaine

Les produits figurent ici par catégorie de la boutique, et non parce qu’ils ont été utilisés dans ces études. Prix TTC.

Littérature
  1. Dolotov OV, et al. Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Res. 2006;1117(1):54-60.
  2. Djillani A, et al. Shortened spadin analogs display better TREK-1 inhibition, in vivo stability and antidepressant activity. Front Pharmacol. 2017;8:643.
  3. Schoenenberger GA, Monnier M. Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide. Proc Natl Acad Sci USA. 1977;74(3):1282-1286.
  4. Kojima M, et al. Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. 1999;402(6762):656-660.
  5. Raun K, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552-561.
  6. Teichman SL, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799-805.

Cœur et vaisseaux sanguins

La recherche porte sur des peptides dans des modèles du cœur et de la paroi vasculaire : la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, la migration des cellules et le métabolisme énergétique des cellules du muscle cardiaque. Les travaux publiés sont majoritairement précliniques.

Récepteurs et voies dans la littérature

Néovascularisation
La thymosine β4 a été étudiée dans des modèles de souris en lien avec la mobilisation de cellules progénitrices issues de l’épicarde et la formation de nouveaux vaisseaux.
Migration cellulaire dans le cœur
En culture cellulaire et dans des modèles animaux, des chercheurs ont examiné l’effet de la thymosine β4 sur la migration et la survie des cellules cardiaques.
Mitochondries du muscle cardiaque
La cardiolipine de la membrane mitochondriale interne est la cible du SS-31 dans des études menées sur des cellules du muscle cardiaque.

Produits dans ce domaine

Les produits figurent ici par catégorie de la boutique, et non parce qu’ils ont été utilisés dans ces études. Prix TTC.

Littérature
  1. Bock-Marquette I, et al. Thymosin β4 activates integrin-linked kinase and promotes cardiac cell migration, survival and cardiac repair. Nature. 2004;432(7016):466-472.
  2. Smart N, et al. Thymosin β4 induces adult epicardial progenitor mobilization and neovascularization. Nature. 2007;445(7124):177-182.
  3. Szeto HH. First-in-class cardiolipin-protective compound as a therapeutic agent to restore mitochondrial bioenergetics. Br J Pharmacol. 2014;171(8):2029-2050.

Système immunitaire

La recherche porte sur des peptides impliqués dans l’immunité innée et adaptative. La thymosine α1 a été isolée à l’origine à partir de tissu thymique. Le LL-37 est la seule cathélicidine présente chez l’humain.

Récepteurs et voies dans la littérature

Récepteurs de type Toll
Cible rapportée de la thymosine α1 sur les cellules dendritiques.
Cathélicidine LL-37
Peptide antimicrobien également étudié comme molécule de signalisation.
Fragment KPV de l’α-MSH
Étudié dans des modèles d’épithélium intestinal en lien avec la signalisation NF-κB.

Produits dans ce domaine

Les produits figurent ici par catégorie de la boutique, et non parce qu’ils ont été utilisés dans ces études. Prix TTC.

Littérature
  1. King R, Tuthill C. Immune modulation with thymosin alpha 1 treatment. Vitam Horm. 2016;102:151-178.
  2. Vandamme D, et al. A comprehensive summary of LL-37, the factotum human cathelicidin peptide. Cell Immunol. 2012;280(1):22-35.

Estomac, pancréas et tissu adipeux

La recherche porte sur les récepteurs des incrétines et de l’amyline. Ceux-ci interviennent dans la régulation du glucose, la vidange gastrique et les signaux de l’appétit. Retatrutide est un agoniste de trois récepteurs à la fois ; cagrilintide est un analogue de l’amyline à longue durée d’action.

Récepteurs et voies dans la littérature

Récepteurs du GLP-1, du GIP et du glucagon
Retatrutide (LY3437943) active les trois récepteurs.
Récepteurs de l’amyline et de la calcitonine
Cible de cagrilintide.
Tissu adipeux
L’AOD-9604 est un fragment modifié de l’hormone de croissance (acides aminés 177–191) qui a été étudié dans des modèles de souris en lien avec le métabolisme des graisses.
NNMT
Le 5-Amino-1MQ inhibe l’enzyme nicotinamide N-méthyltransférase in vitro.

Produits dans ce domaine

Les produits figurent ici par catégorie de la boutique, et non parce qu’ils ont été utilisés dans ces études. Prix TTC.

Littérature
  1. Coskun T, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. Cell Metab. 2022;34(9):1234-1247.
  2. Jastreboff AM, et al. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity: a phase 2 trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514-526.
  3. Lau DCW, et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet. 2021;398(10317):2160-2172.

Intestin et axe intestin-cerveau

La recherche porte sur des peptides présents dans le tractus gastro-intestinal ou qui y sont absorbés. Le BPC-157 est dérivé d’une protéine du suc gastrique. Le tripeptide KPV est capté par l’épithélium intestinal via le transporteur PepT1.

Récepteurs et voies dans la littérature

Axe intestin-cerveau
Le BPC-157 a été étudié dans des modèles animaux en lien avec la signalisation entre l’intestin et le système nerveux.
Transporteur PepT1
Assure la captation du KPV par les cellules épithéliales intestinales.
Hormones incrétines
Le GLP-1 et le GIP sont libérés par des cellules de la paroi intestinale.

Produits dans ce domaine

Les produits figurent ici par catégorie de la boutique, et non parce qu’ils ont été utilisés dans ces études. Prix TTC.

Littérature
  1. Sikiric P, et al. Brain-gut axis and pentadecapeptide BPC 157: theoretical and practical implications. Curr Neuropharmacol. 2016;14(8):857-865.
  2. Dalmasso G, et al. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology. 2008;134(1):166-178.

Peau et cheveux

La recherche porte sur des peptides dans des modèles de structure cutanée et de pigmentation. Le GHK-Cu est un tripeptide liant le cuivre, naturellement présent dans le plasma. Les analogues de la mélanocortine se lient au récepteur MC1 des mélanocytes.

Récepteurs et voies dans la littérature

Matrice extracellulaire
Le GHK-Cu a été étudié en lien avec l’expression de gènes impliqués dans la formation du collagène et de la matrice.
Récepteur de la mélanocortine de type 1 (MC1R)
Cible d’analogues de l’α-MSH tels que melanotan I et II.
Complexe SNARE
L’acetyl-octapeptide-3 (Snap-8) est une variante allongée de l’acetyl-hexapeptide-3.

Produits dans ce domaine

Les produits figurent ici par catégorie de la boutique, et non parce qu’ils ont été utilisés dans ces études. Prix TTC.

Littérature
  1. Pickart L, Margolina A. Regenerative and protective actions of the GHK-Cu peptide in the light of the new gene data. Int J Mol Sci. 2018;19(7):1987.
  2. Hadley ME, Dorr RT. Melanocortin peptide therapeutics: historical milestones, clinical studies and commercialization. Peptides. 2006;27(4):921-930.
  3. Blanes-Mira C, et al. A synthetic hexapeptide (Argireline) with antiwrinkle activity. Int J Cosmet Sci. 2002;24(5):303-310.

Muscles, tendons et réparation

La recherche porte sur des peptides dans des modèles de réparation tissulaire : la migration des fibroblastes, la formation de vaisseaux sanguins et l’organisation du cytosquelette d’actine. Ces recherches sont menées en culture cellulaire et dans des modèles animaux.

Récepteurs et voies dans la littérature

Liaison à l’actine
La thymosine β4 se lie à l’actine G. Le TB-500 contient le motif de liaison à l’actine LKKTETQ.
Fibroblastes tendineux
Le BPC-157 a été étudié in vitro en lien avec la migration et la survie cellulaires.
ERR-α, -β et -γ
Le SLU-PP-332 est un agoniste synthétique de ces récepteurs nucléaires dans le muscle squelettique.

Produits dans ce domaine

Les produits figurent ici par catégorie de la boutique, et non parce qu’ils ont été utilisés dans ces études. Prix TTC.

Littérature
  1. Goldstein AL, Hannappel E, Kleinman HK. Thymosin β4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues. Trends Mol Med. 2005;11(9):421-429.
  2. Chang CH, et al. The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration. J Appl Physiol. 2011;110(3):774-780.
  3. Billon C, et al. Synthetic ERRα/β/γ agonist induces an ERRα-dependent acute aerobic exercise response and enhances exercise capacity. ACS Chem Biol. 2023;18(4):756-771.

Cellules et mitochondries

La recherche porte sur des composés qui agissent sur le métabolisme énergétique de la cellule. Le MOTS-c est codé par l’ADN mitochondrial. Le SS-31 se lie à la cardiolipine dans la membrane interne de la mitochondrie.

Récepteurs et voies dans la littérature

Cardiolipine
Le SS-31 (elamipretide) se lie à ce phospholipide dans la membrane mitochondriale interne.
AMPK
Le MOTS-c a été étudié dans des modèles de souris en lien avec la régulation métabolique via le cycle des folates et l’AMPK.
NAD+ et sirtuines
Le NAD+ est un coenzyme des réactions d’oxydoréduction et un substrat des sirtuines et des enzymes PARP.
Télomérase
Epithalon a été étudié en culture cellulaire en lien avec l’activité de la télomérase.

Produits dans ce domaine

Les produits figurent ici par catégorie de la boutique, et non parce qu’ils ont été utilisés dans ces études. Prix TTC.

Littérature
  1. Lee C, et al. The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance. Cell Metab. 2015;21(3):443-454.
  2. Szeto HH. First-in-class cardiolipin-protective compound as a therapeutic agent to restore mitochondrial bioenergetics. Br J Pharmacol. 2014;171(8):2029-2050.
  3. Verdin E. NAD+ in aging, metabolism, and neurodegeneration. Science. 2015;350(6265):1208-1213.
  4. Khavinson VKh, Bondarev IE, Butyugov AA. Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells. Bull Exp Biol Med. 2003;135(6):590-592.

Cette carte résume des recherches publiées. Elle ne constitue pas un conseil d’utilisation et ne dit rien des effets chez l’humain. Tous les produits sont destinés exclusivement à la recherche en laboratoire.

Comment cette carte a été élaborée

La carte résume des publications scientifiques. Chaque domaine mentionne les articles sur lesquels son texte s’appuie. Une grande partie de cette recherche est préclinique : elle a été menée en culture cellulaire ou sur des modèles animaux. Les résultats obtenus sur de tels modèles ne disent pas comment une substance se comporte chez l’humain.

La carte est conçue comme un guide à travers la littérature. Elle ne contient aucune information sur l’administration, la posologie ou l’utilisation, et nous ne fournissons pas non plus ces informations sur demande. Tous les produits PulseChem sont destinés exclusivement à la recherche en laboratoire. Consultez la politique RUO.

Au laboratoire

Voici comment les solutions sont préparées au laboratoire.

  1. Désinfection. Les bouchons des deux flacons sont essuyés avec un tampon alcoolisé.
  2. Aspiration. L’aiguille traverse le bouchon du flacon d’eau bactériostatique et le piston aspire du liquide.
  3. Transfert. Le liquide s’écoule le long de la paroi intérieure du flacon contenant la poudre.
  4. Mélange. Le flacon est agité doucement par rotation jusqu’à ce que la solution soit limpide.
  5. Terminé. La solution est prête à être utilisée dans le cadre de la recherche.
  6. Take sample. A new needle passes through the stopper and the plunger draws up part of the solution.
  7. Sample vial. The solution runs through the septum of the screw cap into a sample vial.
  8. Analyze. The sample vial goes into the autosampler; the instrument measures the solution in vitro.

Pour la recherche en laboratoire uniquement (in vitro). Non destiné à un usage humain ou animal.