Krok 1 z 3

Czy mają Państwo ukończone 18 lat?

Ta strona internetowa jest przeznaczona dla osób prowadzących badania, które ukończyły 18 lat.

Krok 2 z 3

Czy prowadzą Państwo badania lub kupują do celów badawczych?

Wyłącznie do badań laboratoryjnych (in vitro). Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt.

Krok 3 z 3

W jakim celu będą Państwo wykorzystywać związki?

Wybór decyduje jedynie o tym, które informacje wyróżnimy.

Brak dostępu. Ta strona internetowa jest przeznaczona dla osób prowadzących badania, które ukończyły 18 lat.

Na podstawie udzielonej odpowiedzi nie mogą Państwo odwiedzić tej strony internetowej.

Strona nie została w pełni załadowana

Aby kontynuować, prosimy odświeżyć stronę.

Odśwież

Mapa badań

Osiem obszarów badań z receptorami i szlakami sygnałowymi opisywanymi w literaturze. Przegląd opublikowanych prac, a nie zalecenia dotyczące stosowania.

Prosimy wybrać obszar na ilustracji lub z listy. Zobaczą Państwo, jakie receptory i szlaki sygnałowe bada się w tym obszarze w opublikowanych pracach, wraz ze źródłami.

Mózg i przysadka

Badania przedkliniczne dotyczą neuropeptydów, które wpływają na szlaki sygnałowe w ośrodkowym układzie nerwowym. Chodzi o badania w hodowlach komórkowych i w modelach zwierzęcych nad czynnikami neurotroficznymi, kanałami jonowymi i regulacją snu. Do tego obszaru należą również receptory w podwzgórzu i przysadce, które regulują uwalnianie hormonu wzrostu.

Receptory i szlaki sygnałowe w literaturze

BDNF i TrkB
W modelach szczurzych mierzono ekspresję BDNF i jego receptora TrkB po podaniu związku Semax, analogu ACTH(4-10).
Kanał potasowy TREK-1
Skrócone analogi spadyny, takie jak PE-22-28, hamują ten kanał in vitro.
EEG snu
DSIP wyizolowano w 1977 roku w badaniach nad aktywnością fal delta w EEG.
OXTR i MC4R
Receptor oksytocyny i receptor melanokortyny typu 4 to receptory sprzężone z białkiem G, występujące m.in. w podwzgórzu.
Receptor GHRH
Cel molekularny analogów GHRH, takich jak CJC-1295 i tesamorelina.
Receptor greliny (GHS-R1a)
Ipamorelin opisano jako selektywnego agonistę tego receptora.
Receptor IGF-1
IGF-1 LR3 to analog IGF-1 o zmniejszonym wiązaniu z białkami wiążącymi IGF.
Receptor kisspeptyny (KISS1R)
Badany w odniesieniu do osi podwzgórzowo-przysadkowo-gonadowej.

Produkty z tego obszaru

Produkty są tu przypisane według kategorii sklepu, a nie dlatego, że użyto ich w tych badaniach. Ceny zawierają VAT.

Literatura
  1. Dolotov OV, et al. Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Res. 2006;1117(1):54-60.
  2. Djillani A, et al. Shortened spadin analogs display better TREK-1 inhibition, in vivo stability and antidepressant activity. Front Pharmacol. 2017;8:643.
  3. Schoenenberger GA, Monnier M. Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide. Proc Natl Acad Sci USA. 1977;74(3):1282-1286.
  4. Kojima M, et al. Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. 1999;402(6762):656-660.
  5. Raun K, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552-561.
  6. Teichman SL, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799-805.

Serce i naczynia krwionośne

Badania dotyczą peptydów w modelach serca i ściany naczyń: powstawania nowych naczyń krwionośnych, migracji komórek i metabolizmu energetycznego komórek mięśnia sercowego. Opublikowane prace mają przeważnie charakter przedkliniczny.

Receptory i szlaki sygnałowe w literaturze

Neowaskularyzacja
Tymozynę β4 badano w modelach mysich w odniesieniu do mobilizacji komórek progenitorowych z nasierdzia i powstawania nowych naczyń.
Migracja komórek w sercu
W hodowlach komórkowych i w modelach zwierzęcych badano wpływ tymozyny β4 na migrację i przeżycie komórek serca.
Mitochondria mięśnia sercowego
Kardiolipina w wewnętrznej błonie mitochondrialnej jest celem molekularnym SS-31 w badaniach na komórkach mięśnia sercowego.

Produkty z tego obszaru

Produkty są tu przypisane według kategorii sklepu, a nie dlatego, że użyto ich w tych badaniach. Ceny zawierają VAT.

Literatura
  1. Bock-Marquette I, et al. Thymosin β4 activates integrin-linked kinase and promotes cardiac cell migration, survival and cardiac repair. Nature. 2004;432(7016):466-472.
  2. Smart N, et al. Thymosin β4 induces adult epicardial progenitor mobilization and neovascularization. Nature. 2007;445(7124):177-182.
  3. Szeto HH. First-in-class cardiolipin-protective compound as a therapeutic agent to restore mitochondrial bioenergetics. Br J Pharmacol. 2014;171(8):2029-2050.

Układ odpornościowy

Badania dotyczą peptydów uczestniczących w odporności wrodzonej i nabytej. Tymozynę α1 pierwotnie wyizolowano z tkanki grasicy. LL-37 to jedyna katelicydyna występująca u człowieka.

Receptory i szlaki sygnałowe w literaturze

Receptory Toll-podobne
Opisywany cel molekularny tymozyny α1 na komórkach dendrytycznych.
Katelicydyna LL-37
Peptyd przeciwdrobnoustrojowy, badany również jako cząsteczka sygnałowa.
KPV, fragment α-MSH
Badany w modelach nabłonka jelitowego w odniesieniu do szlaku sygnałowego NF-κB.

Produkty z tego obszaru

Produkty są tu przypisane według kategorii sklepu, a nie dlatego, że użyto ich w tych badaniach. Ceny zawierają VAT.

Literatura
  1. King R, Tuthill C. Immune modulation with thymosin alpha 1 treatment. Vitam Horm. 2016;102:151-178.
  2. Vandamme D, et al. A comprehensive summary of LL-37, the factotum human cathelicidin peptide. Cell Immunol. 2012;280(1):22-35.

Żołądek, trzustka i tkanka tłuszczowa

Badania dotyczą receptorów inkretyn i amyliny. Uczestniczą one w regulacji stężenia glukozy, opróżnianiu żołądka i sygnalizacji apetytu. Retatrutide jest agonistą trzech receptorów jednocześnie; cagrilintide to długo działający analog amyliny.

Receptory i szlaki sygnałowe w literaturze

Receptory GLP-1, GIP i glukagonu
Retatrutide (LY3437943) aktywuje wszystkie trzy receptory.
Receptory amyliny i kalcytoniny
Cel molekularny związku cagrilintide.
Tkanka tłuszczowa
AOD-9604 to zmodyfikowany fragment hormonu wzrostu (aminokwasy 177–191), który badano w modelach mysich w odniesieniu do metabolizmu tłuszczów.
NNMT
5-Amino-1MQ hamuje in vitro enzym N-metylotransferazę nikotynamidu.

Produkty z tego obszaru

Produkty są tu przypisane według kategorii sklepu, a nie dlatego, że użyto ich w tych badaniach. Ceny zawierają VAT.

Literatura
  1. Coskun T, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. Cell Metab. 2022;34(9):1234-1247.
  2. Jastreboff AM, et al. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity: a phase 2 trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514-526.
  3. Lau DCW, et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet. 2021;398(10317):2160-2172.

Jelita i oś jelitowo-mózgowa

Badania dotyczą peptydów, które występują w przewodzie pokarmowym lub są w nim wchłaniane. BPC-157 wywodzi się z białka obecnego w soku żołądkowym. Tripeptyd KPV jest pobierany do nabłonka jelitowego za pośrednictwem transportera PepT1.

Receptory i szlaki sygnałowe w literaturze

Oś jelitowo-mózgowa
BPC-157 badano w modelach zwierzęcych w odniesieniu do przekazywania sygnałów między jelitami a układem nerwowym.
Transporter PepT1
Pośredniczy w pobieraniu KPV do komórek nabłonka jelitowego.
Hormony inkretynowe
GLP-1 i GIP są uwalniane przez komórki ściany jelita.

Produkty z tego obszaru

Produkty są tu przypisane według kategorii sklepu, a nie dlatego, że użyto ich w tych badaniach. Ceny zawierają VAT.

Literatura
  1. Sikiric P, et al. Brain-gut axis and pentadecapeptide BPC 157: theoretical and practical implications. Curr Neuropharmacol. 2016;14(8):857-865.
  2. Dalmasso G, et al. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology. 2008;134(1):166-178.

Skóra i włosy

Badania dotyczą peptydów w modelach struktury skóry i pigmentacji. GHK-Cu to wiążący miedź tripeptyd, który naturalnie występuje w osoczu. Analogi melanokortyny wiążą się z receptorem MC1 na melanocytach.

Receptory i szlaki sygnałowe w literaturze

Macierz zewnątrzkomórkowa
GHK-Cu badano w odniesieniu do ekspresji genów związanych z tworzeniem kolagenu i macierzy.
Receptor melanokortyny typu 1 (MC1R)
Cel molekularny analogów α-MSH, takich jak melanotan I i II.
Kompleks SNARE
Acetylooktapeptyd-3 (Snap-8) to wydłużony wariant acetyloheksapeptydu-3.

Produkty z tego obszaru

Produkty są tu przypisane według kategorii sklepu, a nie dlatego, że użyto ich w tych badaniach. Ceny zawierają VAT.

Literatura
  1. Pickart L, Margolina A. Regenerative and protective actions of the GHK-Cu peptide in the light of the new gene data. Int J Mol Sci. 2018;19(7):1987.
  2. Hadley ME, Dorr RT. Melanocortin peptide therapeutics: historical milestones, clinical studies and commercialization. Peptides. 2006;27(4):921-930.
  3. Blanes-Mira C, et al. A synthetic hexapeptide (Argireline) with antiwrinkle activity. Int J Cosmet Sci. 2002;24(5):303-310.

Mięśnie, ścięgna i naprawa

Badania dotyczą peptydów w modelach naprawy tkanek: migracji fibroblastów, powstawania naczyń krwionośnych i organizacji cytoszkieletu aktynowego. Badania te prowadzi się w hodowlach komórkowych i w modelach zwierzęcych.

Receptory i szlaki sygnałowe w literaturze

Wiązanie aktyny
Tymozyna β4 wiąże G-aktynę. TB-500 zawiera motyw wiążący aktynę LKKTETQ.
Fibroblasty ścięgien
BPC-157 badano in vitro w odniesieniu do migracji i przeżycia komórek.
ERR-α, -β i -γ
SLU-PP-332 to syntetyczny agonista tych receptorów jądrowych w mięśniach szkieletowych.

Produkty z tego obszaru

Produkty są tu przypisane według kategorii sklepu, a nie dlatego, że użyto ich w tych badaniach. Ceny zawierają VAT.

Literatura
  1. Goldstein AL, Hannappel E, Kleinman HK. Thymosin β4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues. Trends Mol Med. 2005;11(9):421-429.
  2. Chang CH, et al. The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration. J Appl Physiol. 2011;110(3):774-780.
  3. Billon C, et al. Synthetic ERRα/β/γ agonist induces an ERRα-dependent acute aerobic exercise response and enhances exercise capacity. ACS Chem Biol. 2023;18(4):756-771.

Komórki i mitochondria

Badania dotyczą związków, które oddziałują na metabolizm energetyczny komórki. MOTS-c jest kodowany przez mitochondrialne DNA. SS-31 wiąże się z kardiolipiną w wewnętrznej błonie mitochondrium.

Receptory i szlaki sygnałowe w literaturze

Kardiolipina
SS-31 (elamipretyd) wiąże ten fosfolipid w wewnętrznej błonie mitochondrialnej.
AMPK
MOTS-c badano w modelach mysich w odniesieniu do regulacji metabolicznej poprzez cykl folianowy i AMPK.
NAD+ i sirtuiny
NAD+ jest koenzymem w reakcjach redoks oraz substratem sirtuin i enzymów PARP.
Telomeraza
Epithalon badano w hodowlach komórkowych w odniesieniu do aktywności telomerazy.

Produkty z tego obszaru

Produkty są tu przypisane według kategorii sklepu, a nie dlatego, że użyto ich w tych badaniach. Ceny zawierają VAT.

Literatura
  1. Lee C, et al. The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance. Cell Metab. 2015;21(3):443-454.
  2. Szeto HH. First-in-class cardiolipin-protective compound as a therapeutic agent to restore mitochondrial bioenergetics. Br J Pharmacol. 2014;171(8):2029-2050.
  3. Verdin E. NAD+ in aging, metabolism, and neurodegeneration. Science. 2015;350(6265):1208-1213.
  4. Khavinson VKh, Bondarev IE, Butyugov AA. Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells. Bull Exp Biol Med. 2003;135(6):590-592.

Ta mapa podsumowuje opublikowane badania. Nie stanowi zaleceń dotyczących stosowania i nie mówi nic o działaniu u ludzi. Wszystkie produkty są przeznaczone wyłącznie do badań laboratoryjnych.

Jak powstała ta mapa

Mapa podsumowuje publikacje naukowe. Przy każdym obszarze wymieniono prace, na których opiera się jego opis. Znaczna część tych badań ma charakter przedkliniczny: prowadzono je w hodowlach komórkowych lub w modelach zwierzęcych. Wyniki uzyskane w takich modelach nie mówią, jak substancja zachowuje się u ludzi.

Mapa ma służyć jako przewodnik po literaturze. Nie zawiera informacji o podawaniu, dawkowaniu ani stosowaniu i nie udzielamy takich informacji także na życzenie. Wszystkie produkty marki PulseChem są przeznaczone wyłącznie do badań laboratoryjnych. Prosimy zapoznać się z polityką RUO.

W laboratorium

Tak przygotowuje się roztwory w laboratorium.

  1. Dezynfekcja. Korki obu fiolek przeciera się gazikiem nasączonym alkoholem.
  2. Zasysanie. Igła przechodzi przez korek fiolki z wodą bakteriostatyczną, a tłok zasysa płyn.
  3. Przeniesienie. Płyn spływa po wewnętrznej ściance fiolki z proszkiem.
  4. Mieszanie. Fiolką delikatnie porusza się ruchem okrężnym, aż roztwór będzie klarowny.
  5. Gotowe. Roztwór jest gotowy do wykorzystania w badaniach.
  6. Take sample. A new needle passes through the stopper and the plunger draws up part of the solution.
  7. Sample vial. The solution runs through the septum of the screw cap into a sample vial.
  8. Analyze. The sample vial goes into the autosampler; the instrument measures the solution in vitro.

Wyłącznie do badań laboratoryjnych (in vitro). Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt.