Standard laboratoryjny
Sześć kontroli, przez które przechodzi każda partia przed wysłaniem fiolki.
Peptyd jest tylko tak wiarygodny jak dane, które mu towarzyszą. Dlatego dla każdej partii zapisujemy, co zostało zmierzone, przez kogo i kiedy.
Sześć kontroli każdej partii
Rejestracja partii
Każda partia produkcyjna otrzymuje własny numer. Numer ten znajduje się na etykiecie każdej fiolki i w certyfikacie.
Czystość oznaczona metodą HPLC
Zewnętrzne laboratorium mierzy czystość metodą chromatografii cieczowej. Partia jest zwalniana przy czystości ≥99%.
Tożsamość potwierdzona metodą spektrometrii mas
Zmierzoną masę cząsteczkową porównuje się z teoretyczną masą związku.
Zawartość na fiolkę
Ilość substancji w każdej fiolce sprawdza się względem wartości podanej na etykiecie.
Opublikowany certyfikat COA
Certyfikat analizy jest publikowany jako plik PDF przy produkcie i można go znaleźć według numeru partii.
Przechowywanie i wysyłka
Liofilizowany materiał jest przechowywany w chłodnym i ciemnym miejscu i wysyłany w opakowaniu termoizolacyjnym.
Co to umożliwia
Na podstawie numeru partii z etykiety można odszukać odpowiedni certyfikat analizy na stronie Wyniki analiz. Dzięki temu we własnym dzienniku laboratoryjnym można odnotować, jakiego materiału wyjściowego użyto w eksperymencie. Kto chce powtórzyć pomiar, wie, która partia jest potrzebna, lub może porównać z nią nową partię.
Czego certyfikat nie mówi
Czystość ≥99% dotyczy składu peptydu, a nie ilości w fiolce ani sterylności. Jeżeli do określonego celu potrzebne są dodatkowe dane, np. test na endotoksyny, prosimy wcześniej zapytać, czy są one dostępne dla danej partii.
Niezależnie przebadane
Analizy wykonuje laboratorium zewnętrzne, odrębne od produkcji. Nazwa laboratorium i data pomiaru znajdują się na każdym certyfikacie.