Le 5-Amino-1MQ n’est pas un peptide. C’est une petite molécule organique de douze atomes lourds, construite sur le système cyclique de la quinoléine. Dans la littérature, il a été décrit comme un inhibiteur de l’enzyme nicotinamide N-méthyltransférase (NNMT). Chez PulseChem, il figure au catalogue en tant que produit chimique de recherche.
Structure
Le nom est l’abréviation de 5-amino-1-méthylquinoléinium. Il se lit ainsi : une quinoléine (deux cycles fusionnés, dont l’un contient un atome d’azote), avec un groupe méthyle sur cet azote (position 1) et un groupe amino en position 5. En raison du groupe méthyle, l’azote porte une charge positive permanente. La molécule est donc un cation, de nom systématique 1-methylquinolin-1-ium-5-amine.
| Propriété | Valeur |
|---|---|
| Classe de composé | Petite molécule organique, cation quinoléinium (pas un peptide) |
| Formule brute (cation) | C10H11N2+ |
| Masse moléculaire (cation) | 159,21 g/mol |
| Masse monoisotopique (cation) | 159,092 Da |
| Numéro CAS (cation) | 685079-15-6 |
| PubChem CID (cation) | 950107 |
| Sel d’iodure | C10H11IN2, 286,11 g/mol, CAS 42464-96-0, CID 66522933 |
Le nom commercial 5-Amino-1MQ ne donne lui-même aucune fiche dans PubChem. Le nom systématique donne le CID 950107, le cation seul. Le numéro CAS 685079-15-6 figure dans cette fiche avec pour source le registre des substances de la FDA (GSRS) ; il appartient donc au cation. Le sel d’iodure a sa propre fiche avec son propre numéro, et 5-Amino-1MQ iodide y est indiqué comme synonyme. PubChem intitule cette fiche NNMTi, et ses synonymes comprennent aussi Compound 1k, NNMT inhibitor.
Sel et contre-ion
Un cation n’existe pas seul dans un flacon. Il est toujours accompagné d’un contre-ion chargé négativement, et ensemble ils forment un sel. PubChem répertorie le sel d’iodure, avec l’iodure comme contre-ion. La forme saline de votre lot est indiquée sur le certificat d’analyse.
Cela compte pour la masse. Le cation pèse 159,21, le sel d’iodure 286,11. De la masse du sel d’iodure, 159,21 / 286,11 = 55,6 % est du cation. Ainsi, 10 mg de sel d’iodure contiennent environ 5,6 mg de 5-amino-1-méthylquinoléinium ; le reste est de l’iodure. Un autre contre-ion donne un autre chiffre. Pour en savoir plus sur la différence entre pureté et teneur, voir Que signifie une pureté de 99 % ? et le glossaire.
L’enzyme NNMT
Selon UniProt (P40261), la NNMT fixe un groupe méthyle sur la nicotinamide, en utilisant la S-adénosylméthionine comme donneur de méthyle. Il en résulte de la N1-méthylnicotinamide et de la S-adénosylhomocystéine. UniProt qualifie cette voie de voie d’élimination prédominante de la nicotinamide (vitamine B3). Comme l’enzyme consomme de la S-adénosylméthionine, UniProt décrit aussi un rôle dans le nombre de groupes méthyle dont la cellule dispose pour d’autres méthyltransférases.
La nicotinamide est aussi un élément constitutif de la coenzyme NAD+. Par déduction à partir de la même enzyme chez la souris (O55239), UniProt décrit la NNMT dans les cellules adipeuses blanches comme contrôlant la quantité de NAD+ en consommant de la nicotinamide. Ce lien est expliqué dans What is NAD+?
Ce que décrit la recherche
Une publication à ce sujet est celle de Neelakantan et ses collègues (2018) dans Biochemical Pharmacology. Les auteurs décrivent de petites molécules qui inhibent sélectivement la NNMT et peuvent traverser la membrane cellulaire, et ils ont étudié de tels inhibiteurs chez des souris devenues obèses sous un régime riche en graisses.
Cet article ne donne aucun résultat chiffré et aucune quantité. Il s’agit d’un modèle animal, qui ne dit rien du matériel de recherche de votre laboratoire. Aucune utilisation n’est décrite et aucun effet n’est promis.
Statut
Le 5-Amino-1MQ n’est pas un médicament. Dans PubChem, ni le cation ni le sel d’iodure ne comportent d’information sur un médicament, une autorisation ou un essai clinique (vérifié le 14 novembre 2026). Le matériel vendu par PulseChem est destiné exclusivement à la recherche en laboratoire, et non aux humains ni aux animaux. Ce que cela signifie est expliqué dans RUO expliqué.
Au laboratoire
- Identité. Comme la molécule porte déjà une charge, la spectrométrie de masse en mode positif montre le cation lui-même à m/z 159,09, et non une molécule avec un proton supplémentaire. C’est différent d’un peptide.
- Pureté. L’HPLC mesure quelle part du signal provient du 5-amino-1-méthylquinoléinium. Le contre-ion n’y compte pas, mais il compte dans la masse de la poudre.
- Conservation. PubChem n’indique aucune condition de conservation. Suivez l’étiquette, et conservez la poudre fermée, au sec et à l’abri de la lumière.
Ce qui distingue un peptide d’une petite molécule comme celle-ci est traité dans What are peptides?
Dans la boutique. PulseChem fournit le 5-Amino-1MQ en 5 mg, pour la recherche en laboratoire uniquement. Vous pouvez consulter le certificat de votre lot, contre-ion compris, par numéro de lot sur la page Résultats d’analyse ; les contrôles auxquels chaque lot est soumis sont décrits dans le standard de laboratoire.
À lire aussi : What is NAD+?, Qu’est-ce qu’un COA ? et Que signifie une pureté de 99 % ?
Sources
Consultées en novembre 2026.
- 5-Amino-1-methylquinolinium (PubChem, NCBI), CID 950107 : C10H11N2+, masse moléculaire 159,21, CAS 685079-15-6 (source FDA GSRS, UNII PMX593N4N3), nom systématique
- NNMTi (5-amino-1-methylquinolinium iodide) (PubChem, NCBI), CID 66522933 : C10H11IN2, masse moléculaire 286,11, CAS 42464-96-0 (source FDA GSRS, UNII K9G33W2TTZ), synonyme 5-Amino-1MQ iodide
- Nicotinamide N-methyltransferase (human) (UniProt), P40261 : fonction, avec le rôle dans les cellules adipeuses blanches déduit de l’enzyme de souris (O55239)
- Neelakantan H et al. Selective and membrane-permeable small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase reverse high fat diet-induced obesity in mice (Biochem Pharmacol 2018;147:141-152), PMID 29155147
Cet article fournit des informations générales sur la recherche en laboratoire. Il ne s’agit ni d’un avis médical ni d’un mode d’emploi. Tous les produits sont destinés exclusivement à la recherche.
