CJC-1295 ei ole yksi yhdiste. Nimeä käytetään kahdesta toisiinsa liittyvästä synteettisestä peptidistä, jotka on johdettu kasvuhormonia vapauttavan hormonin (GHRH) 29 ensimmäisestä aminohaposta. Toisessa muodossa on ylimääräinen rakenneosa, joka voi sitoutua albumiiniin, Drug Affinity Complex eli DAC. Toisessa sitä ei ole.
Lähtökohta: GHRH(1-29)
GHRH on elimistön tuottama 44 aminohapon hormoni. Sen 29 ensimmäistä aminohappoa ovat olemassa myös erillisenä synteettisenä peptidinä. PubChem luettelee tämän ketjun nimellä sermorelin, sekvenssillä Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg ja amidilla C-päässä. Yksikirjainkoodina: YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSR. Tietueen mukaan sekvenssi vastaa luonnollisen hormonin aminoterminaalista jaksoa.
Molemmat CJC-1295:n muodot ovat tämän 29 aminohappotähteen ketjun muunnelmia. Kun sekvenssit asetetaan rinnakkain, näkee tarkalleen, missä ne eroavat.
Muoto ilman DAC:ta
PubChem-tietue CID 56841945 kuvaa 29 aminohapon ketjun: H-Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2. Molekyylikaava on C152H252N44O42 ja molekyylimassa 3 367,9. Tätä muotoa myydään myös nimillä Mod GRF 1-29 tai modified GRF (1-29).
GHRH(1-29):ään verrattuna neljä rakenneosaa on vaihdettu:
- Asema 2: alaniini on D-alaniini, saman aminohapon peilikuva.
- Asema 8: asparagiini (Asn) on glutamiini (Gln).
- Asema 15: glysiini (Gly) on alaniini (Ala).
- Asema 27: metioniini (Met) on leusiini (Leu).
Nämä neljä eroa seuraavat suoraan PubChemin kahdesta sekvenssistä. Tällaisten muutosten lukeminen selitetään artikkelissa Näin luet peptidisekvenssiä.
Muoto DAC:n kanssa
Tietueessa CID 91971820 on sama ketju sekä lopussa ylimääräinen lysiini, jonka sivuketjussa on maleimidopropionyyliryhmä. PubChem kuvaa yhdistettä lyhyesti hGRF(1-29):n maleimidojohdannaiseksi. Tämä maleimidiryhmä on Drug Affinity Complex: se on suunniteltu muodostamaan kovalenttinen sidos albumiiniin, veriplasman runsaimpaan proteiiniin. Kaava C165H269N47O46, molekyylimassa 3 647,2, CAS-numero 446262-90-4.
Tekniikka on peräisin ConjuChem Inc. -yhtiöltä Montrealista. Vuonna 2005 yhtiön tutkijat (Jetté ja kollegat, Endocrinology) kuvasivat kolme hGRF(1-29):n maleimidojohdannaista, jotka oli suunniteltu sitoutumaan seerumialbumiinin kysteiini 34:n vapaaseen tioliryhmään, ja valitsivat niistä CJC-1295:n. Rotan plasman western blot -analyysissä yhdiste sijoittui seerumialbumiinin vyöhykkeeseen. Teichmanin ja kollegoiden vuoden 2006 kliinisessä tutkimuksessa yhdistettä kutsutaan nimellä DAC:GRF; PubMedin mukaan ensimmäinen kirjoittaja työskenteli WinPharm Associates -yhtiössä Kaliforniassa. Toinen kliininen julkaisu, Ionescun ja Frohmanin, on peräisin University of Illinois at Chicagosta.
Kaksi muotoa rinnakkain
| Ominaisuus | Ilman DAC:ta | DAC:n kanssa |
|---|---|---|
| PubChem CID | 56841945 | 91971820 |
| Ketju | 29 aminohappoa | 29 aminohappoa sekä lysiini sivuryhmineen |
| C-pää | amidi | amidi |
| Molekyylikaava | C152H252N44O42 | C165H269N47O46 |
| Molekyylimassa | 3 367,9 | 3 647,2 |
| CAS-numero | 863288-34-0 ja 446036-97-1 synonyymeinä tässä tietueessa | 446262-90-4 |
Sekavat nimet tietokannoissa
Nimet menevät lähteissä sekaisin, eikä se ole sivuseikka. Tietueella ilman DAC:ta (CID 56841945) on itsellään synonyymit CJC 1295 with DAC, DAC:GRF acetate ja CJC-1295-no DAC acetate, siis kaksi toisensa kanssa ristiriidassa olevaa nimeä. Tietue, jossa maleimidiryhmä todella on (CID 91971820), on luetteloitu vain nimillä CJC 1295, CJC-1295, CJC1295 ja GRF 1-29 (CJC1295), eikä sana DAC esiinny missään. Myös CAS-numerot ovat sekaisin: PubChem ilmoittaa numeron 863288-34-0, joka esiintyy synonyyminä tietueessa ilman DAC:ta, DAC:n sisältävässä tietueessa vanhentuneena numerona, lähteenä ChemIDplus.
Pullon nimestä ei siis voi päätellä, mikä yhdiste siinä on. Massa ratkaisee: noin 3 368 ilman DAC:ta ja noin 3 647 DAC:n kanssa, ero lähes 280. Ero on niin suuri, että sen voi lukea analyysitodistuksesta, ja mitatun massan pitää vastata ilmoitettua rakennetta.
Mitä tutkimukset kuvaavat
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism -lehdessä on kaksi kliinisen farmakologian artikkelia vuodelta 2006, molemmat terveillä aikuisilla.
- Teichman ym. (2006). Kaksi satunnaistettua, lumekontrolloitua, kaksoissokkoutettua annosta nostavaa tutkimusta, joissa mitattiin turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokineettistä profiilia sekä kasvuhormonin ja IGF-I:n pitoisuuksia. Tiivistelmässä arvioitu puoliintumisaika on 5,8–8,1 päivää, ja sen mukaan kasvuhormonin ja IGF-I:n pitoisuudet nousivat. Vakavia haittavaikutuksia ei raportoitu.
- Ionescu ja Frohman (2006). Yön yli kestäneessä näytteenotossa kasvuhormonin erityksen sykkivä malli säilyi: sykäysten tiheys ja suuruus eivät muuttuneet, kun taas pohjatasot olivat korkeampia.
Tämä on se, mitä mitattiin ja julkaistiin. Se ei kerro mitään mistään käyttötarkoituksesta eikä ole suositus.
Asema
CJC-1295 ei ole lääke. Kummassakaan PubChem-tietueessa ei mainita hyväksyttyä käyttöaihetta eikä kansainvälistä yleisnimeä (INN). DAC:n sisältävässä tietueessa viitataan yhteen rekisteröityyn tutkimukseen: NCT00267527, ConjuChemin vaiheen 2 tutkimus vuosilta 2005 ja 2006, tila keskeytetty (terminated), eikä tuloksia ole julkaistu. GHRH-analogeja voi olla olemassa hyväksyttyinä lääkkeinä: Yhdysvaltain FDA hyväksyi tesamorelinin 10. marraskuuta 2010 hakemuksella NDA 022505. Hyväksyntä koskee yhtä tiettyä valmista valmistetta eikä kerro mitään tällä sivulla käsitellystä tutkimusmateriaalista.
Laboratoriossa
Molemmat muodot ovat lyofilisoituja jauheita. Säilytä ne etiketin ohjeen mukaan: kylmässä, kuivassa ja pimeässä, ja kirjaa eränumero laboratoriopäiväkirjaan. Peptidissä on useita emäksisiä aminohappotähteitä (arginiini ja lysiini), joten massaspektrometriassa se näkyy useilla varaustiloilla eikä yhtenä piikkinä. Identiteetin osalta vertaa mitattua massaa toimitetun rakenteen laskettuun massaan. Puhtauden osalta katso HPLC-kromatogrammia.
Nämä yhdisteet on tarkoitettu ainoastaan laboratoriotutkimukseen (RUO). Niitä ei ole arvioitu käytettäväksi ihmisillä tai eläimillä.
Kaupassa. PulseChem toimittaa tuotteet CJC-1295 DAC ja yhdistelmän CJC-1295 (no DAC) + Ipamorelin. Jokaisen erän mukana on ulkopuolisen laboratorion analyysitodistus; hae eränumerolla Analyysitulokset-sivulla.
Lisälukemista: Mikä on ipamorelin?, Näin luet peptidisekvenssiä ja Mikä on COA?
Lähteet
Tarkistettu marraskuussa 2026.
- CJC-1295 without DAC (PubChem, NCBI), CID 56841945: sekvenssi, C152H252N44O42, molekyylimassa 3 367,9, synonyymiluettelo
- CJC-1295 with DAC (PubChem), CID 91971820: C165H269N47O46, molekyylimassa 3 647,2, CAS 446262-90-4, kuvattu hGRF(1-29):n maleimidojohdannaisena
- Sermorelin (PubChem), CID 16132413: GHRH(1-29)-amidi, sekvenssi ja CAS 86168-78-7, sekä huomautus, että GHRH:ssa on 44 aminohappoa
- Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults (J Clin Endocrinol Metab 2006;91(3):799-805), PMID 16352683
- Ionescu M, Frohman LA. Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog (J Clin Endocrinol Metab 2006;91(12):4792-4797), PMID 17018654
- Approval letter for Egrifta (tesamorelin), NDA 022505, 10 November 2010 (FDA, Drugs@FDA); numero ja päivämäärä myös luettelossa List of Approved NDAs for Biological Products That Were Deemed to be BLAs on March 23, 2020 (FDA)
- Jetté L et al. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog (Endocrinology 2005;146(7):3052-3058), PMID 15817669, ConjuChem Inc., Montreal
- A Study to Evaluate CJC 1295 in HIV Patients With Visceral Obesity (ClinicalTrials.gov), NCT00267527: vaihe 2, ConjuChem, tila terminated
Tämä artikkeli on taustatietoa laboratoriotutkimuksesta. Se ei ole lääketieteellistä neuvontaa eikä käyttöohje. Kaikki tuotteet on tarkoitettu ainoastaan tutkimuskäyttöön.
