1. lépés (összesen 3)

Elmúlt 18 éves?

Ez a weboldal a 18. életévüket betöltött kutatóknak szól.

2. lépés (összesen 3)

Kutatással foglalkozik, vagy kutatási célra vásárol?

Kizárólag laboratóriumi kutatási célra (in vitro). Nem embereken vagy állatokon való felhasználásra.

3. lépés (összesen 3)

Mire használja majd a vegyületeket?

Választása csak azt határozza meg, mely információkat emeljük ki.

Nincs hozzáférés. Ez a weboldal a 18. életévüket betöltött kutatóknak szól.

Válasza alapján nem látogathatja meg ezt a weboldalt.

Az oldal nem töltődött be teljesen

A folytatáshoz töltse be újra az oldalt.

Mi a CJC-1295? DAC-cal és DAC nélkül

A GHRH első 29 aminosavának két rokon szintetikus analógja. A CJC-1295 nevet mindkettőre használják. Mi a különbség, és hogyan lehet megkülönböztetni őket.

Frissítve: 2026. november 14. · 7 perc olvasás

A CJC-1295 nem egyetlen vegyület. A nevet két rokon szintetikus peptidre használják, amelyek a növekedésihormon-felszabadító hormon (GHRH) első 29 aminosavából származnak. Az egyik forma egy további építőelemet hordoz, amely albuminhoz kötődhet: ez a Drug Affinity Complex, röviden DAC. A másik nem.

A kiindulópont: GHRH(1-29)

A GHRH a szervezet által termelt, 44 aminosavból álló hormon. Első 29 aminosava önálló szintetikus peptidként is létezik. A PubChem ezt a láncot szermorelin néven tartja nyilván, a Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg szekvenciával és a C-terminálison amiddal. Egybetűs kóddal: YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSR. Az adatlap szerint a szekvencia a természetes hormon aminoterminális szakaszának felel meg.

A CJC-1295 mindkét formája ennek a 29 aminosavas láncnak a változata. Ha a szekvenciákat egymás mellé tesszük, pontosan látható, hol térnek el.

A DAC nélküli forma

Az 56841945 CID-számú PubChem-adatlap egy 29 aminosavból álló láncot ír le: H-Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2. Az összegképlet C152H252N44O42, a molekulatömeg 3367,9. Ezt a formát Mod GRF 1-29 vagy modified GRF (1-29) néven is forgalmazzák.

A GHRH(1-29)-hez képest négy építőelemet cseréltek ki:

  • 2. pozíció: az alanin helyén D-alanin, ugyanannak az aminosavnak a tükörképe áll.
  • 8. pozíció: az aszparagin (Asn) helyén glutamin (Gln) áll.
  • 15. pozíció: a glicin (Gly) helyén alanin (Ala) áll.
  • 27. pozíció: a metionin (Met) helyén leucin (Leu) áll.

Ez a négy eltérés közvetlenül következik a PubChem két szekvenciájából. Az ilyen módosítások olvasását a Hogyan olvasható egy peptidszekvencia? című cikk magyarázza el.

A DAC-os forma

A 91971820 CID-számú adatlapon ugyanaz a lánc szerepel, a végén egy további lizinnel, amelynek oldallánca maleimidopropionil-csoportot hordoz. A PubChem a vegyületet röviden a hGRF(1-29) maleimido-származékaként írja le. Ez a maleimidcsoport a Drug Affinity Complex: arra tervezték, hogy kovalens kötést alakítson ki az albuminnal, a vérplazma legnagyobb mennyiségben előforduló fehérjéjével. Képlet: C165H269N47O46, molekulatömeg: 3647,2, CAS-szám: 446262-90-4.

A technika a montreali ConjuChem Inc. cégtől származik. 2005-ben a cég kutatói (Jetté és munkatársai, Endocrinology) a hGRF(1-29) három maleimido-származékát írták le, amelyeket a szérumalbumin 34-es ciszteinjének szabad tiolcsoportjához való kötődésre terveztek, és közülük a CJC-1295-öt választották ki. Patkányplazma Western blot vizsgálatában a vegyület a szérumalbumin sávjában jelent meg. Teichman és munkatársai 2006-os klinikai vizsgálatában a vegyület neve DAC:GRF; a PubMed szerint az első szerző a kaliforniai WinPharm Associates cégnél dolgozott. A második klinikai közlemény, Ionescu és Frohman munkája, a chicagói University of Illinois egyetemről származik.

A két forma egymás mellett

TulajdonságDAC nélkülDAC-cal
PubChem CID5684194591971820
Lánc29 aminosav29 aminosav és egy oldalcsoportot hordozó lizin
C-terminálisamidamid
ÖsszegképletC152H252N44O42C165H269N47O46
Molekulatömeg3367,93647,2
CAS-szám863288-34-0 és 446036-97-1, szinonimaként ezen az adatlapon446262-90-4

Zavaros nevek az adatbázisokban

A források egymásba csúsztatják a neveket, és ez nem apróság. A DAC nélküli adatlap (CID 56841945) maga is tartalmazza a CJC 1295 with DAC, a DAC:GRF acetate és a CJC-1295-no DAC acetate szinonimát, vagyis két egymásnak ellentmondó nevet. Az az adatlap, amely valóban hordozza a maleimidcsoportot (CID 91971820), csak CJC 1295, CJC-1295, CJC1295 és GRF 1-29 (CJC1295) néven szerepel, a DAC szó nélkül. A CAS-számok is keverednek: a 863288-34-0-t, amely a DAC nélküli adatlapon szinonimaként jelenik meg, a PubChem a DAC-os adatlapon elavult számként tünteti fel, a ChemIDplus forrásra hivatkozva.

A fiolán lévő név tehát nem árulja el, melyik vegyület van benne. A tömeg dönt: DAC nélkül kb. 3368, DAC-cal kb. 3647, a különbség csaknem 280. Ez az eltérés elég nagy ahhoz, hogy leolvasható legyen az analitikai tanúsítványról, és a mért tömegnek egyeznie kell az állított szerkezettel.

Amit a kutatások leírnak

Két klinikai farmakológiai közlemény jelent meg 2006-ban a Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism folyóiratban, mindkettő egészséges felnőttekkel.

  • Teichman és mtsai (2006). Két randomizált, placebokontrollos, kettős vak, dóziseszkalációs vizsgálat, amelyben a biztonságosságot, a tolerálhatóságot, a farmakokinetikai profilt, valamint a növekedési hormon és az IGF-I koncentrációját mérték. Az összefoglaló 5,8–8,1 napos becsült felezési időt ad meg, és arról számol be, hogy a növekedési hormon és az IGF-I koncentrációja emelkedett. Súlyos mellékhatást nem jelentettek.
  • Ionescu és Frohman (2006). Éjszakai mintavétellel a növekedési hormon szekréciójának pulzatilis mintázata megmaradt: a pulzusok gyakorisága és nagysága nem változott, a mélyponti szintek viszont magasabbak voltak.

Ennyit mértek és tettek közzé. Ez semmit sem mond semmilyen alkalmazásról, és nem ajánlás.

Státusz

A CJC-1295 nem gyógyszer. Egyik PubChem-adatlap sem tüntet fel jóváhagyott javallatot vagy nemzetközi szabadnevet (INN). A DAC-os adatlap egy regisztrált vizsgálatra hivatkozik: az NCT00267527 a ConjuChem 2005-ös és 2006-os, 2. fázisú vizsgálata, terminated (leállított) státusszal és közzétett eredmények nélkül. GHRH-analógok létezhetnek jóváhagyott gyógyszerként: a tesamorelint az amerikai FDA 2010. november 10-én hagyta jóvá az NDA 022505 szám alatt. Ez a jóváhagyás egy konkrét késztermékre vonatkozik, és semmit sem mond az ezen az oldalon tárgyalt kutatási anyagról.

A laboratóriumban

Mindkét forma liofilizált por. Tárolja őket a címkén megadottak szerint: hidegen, szárazon és sötétben, és jegyezze fel a gyártási számot a laboratóriumi naplóba. A peptid több bázikus aminosavat (arginint és lizint) tartalmaz, ezért a tömegspektrometriában több töltésállapotban jelenik meg, nem egyetlen csúcsként. Az azonossághoz vesse össze a mért tömeget a szállított szerkezet számított tömegével. A tisztasághoz nézze meg a HPLC-kromatogramot.

Ezek a vegyületek kizárólag laboratóriumi kutatási célra szolgálnak (RUO). Emberi vagy állati felhasználásra nem értékelték őket.

A webáruházban. A PulseChem kínálatában megtalálható a CJC-1295 DAC és a CJC-1295 (no DAC) + Ipamorelin keverék. Minden gyártási tételhez külső laboratórium analitikai tanúsítványa tartozik; gyártási szám szerint a Laboreredmények oldalon kereshet.

További olvasnivaló: Mi az ipamorelin?, Hogyan olvasható egy peptidszekvencia? és Mi az a COA?

Források

Megtekintve: 2026. november.

Ez a cikk háttérinformációt nyújt a laboratóriumi kutatáshoz. Nem orvosi tanács és nem használati utasítás. Minden termék kizárólag kutatási célra szolgál.

  • Mik azok a peptidek?

    A peptid aminosavak rövid lánca, amelyeket peptidkötések kapcsolnak össze. Miben különböznek a peptidek a fehérjéktől, mely peptidek fordulnak elő a természetben, és a kínálat mely tételei nem peptidek.

    6 perc olvasás

  • Hogyan olvasható egy tömegspektrum?

    Az analitikai tanúsítványon szereplő tömegspektrum m/z-t mutat, nem tömeget. Az ionizálásról, a töltésállapotokról, a monoizotópos és az átlagos tömegről, valamint a peptidhez nem tartozó csúcsokról.

    6 perc olvasás

  • Peptidek tárolása a laboratóriumban

    Mely kémiai reakciók bontják le a peptideket, mely aminosavak érzékenyek ezekre, és hogyan kezelje a hőmérsékletet, a nedvességet, a fényt és a nyilvántartást a laboratóriumban.

    6 perc olvasás