Mi az ipamorelin?

Az ipamorelin öt építőelemből álló szintetikus peptid. A szakirodalom a ghrelinreceptor, más néven a növekedésihormon-szekretagóg receptor (GHS-R) szelektív agonistájaként írja le. A Novo Nordisknál fejlesztették ki, és az adatbázisokban az ipamorelin nemzetközi szabadnéven szerepel.

Szerkezet

A lánc: H-Aib-His-D-2Nal-D-Phe-Lys-NH₂. Az öt pozíció közül három eltér a standard aminosavaktól:

• Aib: 2-aminoizovajsav, olyan aminosav, amely a genetikai kódban nem fordul elő.
• D-2Nal: D-2-naftilalanin, amely a fenilalanin fenilcsoportja helyett naftilcsoportot hordoz.
• D-Phe: a fenilalanin tükörképe.

A C-terminális vég amid, nem szabad sav. Az összegképlet C₃₈H₄₉N₉O₅, a molekulatömeg 711,9, a CAS-szám 170851-70-4. A PubChem CID 9831659, a ChEMBL CHEMBL58547, a DrugBank DB12370 azonosítóval tartja nyilván a vegyületet.

Miért XHXFK szerepel az adatbázisokban

Egybetűs kóddal az ipamorelin XHXFK. Az X nem hiba: az Aib-nek és a 2-naftilalaninnak nincs egybetűs kódja, ezért az adatbázisok X-et írnak a helyükre. Csak a hisztidin (H), a fenilalanin (F) és a lizin (K) tartja meg a betűjét. Ez jól mutatja, miért mond túl keveset az egybetűs kód a szintetikus peptidekről. Erről bővebben: Hogyan olvasható egy peptidszekvencia?

Eredet

A vegyület a Novo Nordisk peptidkutatásából származik; a szinonimák listáján még szerepel az NNC 26-0161 belső kód. Raun és munkatársai 1998 novemberében a European Journal of Endocrinology című folyóiratban írták le a vegyület kifejlesztését és farmakológiáját, „Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue” című közleményükben. A szerzők a dániai Novo Nordisknál dolgoztak.

A vizsgálatban a növekedésihormon-felszabadulást tenyésztett patkány-agyalapimirigy-sejteken, altatott patkányokon és éber sertéseken mérték. Az összefoglaló következtetése, hogy az ipamorelin az első olyan GHRP-receptoragonista, amelynek a növekedésihormon-felszabadulásra vonatkozó szelektivitása a GHRH-éhoz hasonló. Az összefoglaló szerint az ACTH- és a kortizolszint még a növekedésihormon-felszabaduláshoz hatásos mennyiséget messze meghaladó mennyiségeknél sem tért el szignifikánsan a GHRH-stimuláció után mért szintektől. Ez állatmodellekben tett megfigyelés; a vizsgálat emberekről semmit sem mond.

Az ipamorelin további kémiai munka kiindulópontja is volt. Ankersen és munkatársai már 1998 szeptemberében leírták a Journal of Medicinal Chemistry című folyóiratban az ipamorelinből származtatott peptidek egy új sorozatát.

Státusz

Az ipamorelin sehol sem engedélyezett gyógyszer. A PubChem a 2. fázist adja meg az elért legmagasabb fejlesztési fázisként, és megjegyzi, hogy a vegyületet ileusban, vagyis a bélmozgás műtét utáni leállásában vizsgálták.

Ez a vizsgálat NCT00672074 számon szerepel a ClinicalTrials.gov nyilvántartásban: „Safety and Efficacy of Ipamorelin for Management of Post-Operative Ileus” című 2. fázisú vizsgálat, amelyet a Helsinn Therapeutics (U.S.) Inc. folytatott 117, bélreszekción átesett résztvevővel. Az eredményeket Beck, Sweeney és McCarter 2014-ben közölte az International Journal of Colorectal Disease című folyóiratban. Az eredmény negatív volt: a fő és a másodlagos hatékonysági elemzésekben nem volt szignifikáns különbség az ipamorelin és a placebo között, és a vegyületet jól tolerálták. A nyilvántartásban szerepel az NCT01280344 is, a Helsinn egy másik 2. fázisú vizsgálata bélreszekción átesett betegeknél, 320 résztvevővel és befejezett státusszal, közzétett eredmények nélkül. A PubChem-rekord (2026. november 14-i állapot szerint) két bejegyzésre hivatkozik ebben a nyilvántartásban.

Egy ilyen eredményt érdemes kimondani. Ha egy vegyület állatkísérletben egyértelmű hatást mutat, az nem ismétlődik meg automatikusan egy klinikai vizsgálatban.

A laboratóriumban

Az ipamorelin liofilizált por. A címkén megadottak szerint tárolja: hidegen, szárazon és sötétben, és jegyezze fel a gyártási tétel számát a laborjegyzőkönyvbe.

Az azonosság ellenőrzésekor két dolog tűnik fel. A C-terminális amid miatt a tömeg kb. 1 egységgel kisebb, mint ugyanannak a szabad savval végződő láncnak a tömege, a két nem kódolt építőelemet pedig kézzel kell beszámítani; egy olyan kalkulátor, amely csak a húsz standard aminosavat ismeri, hibás értéket ad. 711,9-es tömegével ez a peptid elég kicsi ahhoz, hogy a tömegspektrometriában főként egyszeresen vagy kétszeresen töltött ionként jelenjen meg. A mért tömeget mindig vesse össze a gyártási tételéhez tartozó analitikai tanúsítványon szereplő számított tömeggel.

Az anyag kizárólag laboratóriumi kutatásra szolgál (RUO), és emberi vagy állati felhasználásra nem értékelték.

Források

Megtekintve: 2026. november.

• Ipamorelin (PubChem, NCBI), CID 9831659: szekvencia H-Aib-His-D-2Nal-D-Phe-Lys-NH₂, egybetűs kód XHXFK, C₃₈H₄₉N₉O₅, molekulatömeg 711,9, CAS 170851-70-4, nemzetközi szabadnév, 2. fázis és az ileusra vonatkozó megjegyzés
• Raun K, Hansen BS, Johansen NL, Thøgersen H, Madsen K, Ankersen M, Andersen PH. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue (Eur J Endocrinol 1998;139(5):552-561), PMID 9849822
• Ankersen M et al. A new series of highly potent growth hormone-releasing peptides derived from ipamorelin (J Med Chem 1998;41(19):3699-3704, 1998. szeptember 10.), PMID 9733495
• Safety and Efficacy of Ipamorelin for Management of Post-Operative Ileus (ClinicalTrials.gov), NCT00672074, 2. fázis, Helsinn Therapeutics (U.S.) Inc.
• Safety and Efficacy of Ipamorelin Compared to Placebo for the Recovery of Gastrointestinal Function (ClinicalTrials.gov), NCT01280344, 2. fázis, Helsinn Therapeutics (U.S.) Inc., 320 résztvevő, befejezett, közzétett eredmények nélkül
• Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD; Ipamorelin 201 Study Group. Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients (Int J Colorectal Dis 2014;29(12):1527-1534), PMID 25331030

Ez a cikk háttérinformációt nyújt a laboratóriumi kutatáshoz. Nem orvosi tanács és nem használati utasítás. Minden termék kizárólag kutatási célra szolgál.