Retatrutide je zkoumaný peptid společnosti Eli Lilly s kódem LY3437943. Byl navržen tak, aby působil na tři hormonální receptory: na receptory pro GIP, GLP-1 a glukagon. Retatrutide je stále ve fázi zkoumání a není registrován jako léčivý přípravek. Materiál od PulseChem je výzkumná chemikálie, nikoli hodnocený přípravek společnosti Lilly.
Struktura
Retatrutide je jediný peptidový řetězec. Podle struktury v PubChem má řetězec 39 aminokyselin, z nichž tři nepatří mezi dvacet standardních aminokyselin. K jednomu lysinu je připojen dlouhý mastný řetězec. Peptid nesoucí takovou mastnou kyselinu se označuje jako lipidovaný.
| Vlastnost | Hodnota |
|---|---|
| Kód | LY3437943 |
| Třída látek | Syntetický lipidovaný peptid z 39 aminokyselin |
| Nestandardní stavební jednotky | Aib (kyselina α-aminoisomáselná) v pozicích 2 a 20, α-methylleucin v pozici 13 |
| Postranní řetězec | Lysin v pozici 17 nese dikyselinu s dvaceti atomy uhlíku, připojenou krátkým linkerem (AEEA a kyselina γ-glutamová) |
| C-konec | Amid |
| Sumární vzorec | C221H342N46O68 |
| Molekulová hmotnost (průměrná) | 4731 g/mol |
| Monoizotopová hmotnost | 4728,47 Da |
| Číslo CAS | 2381089-83-2 (KEGG DRUG, registr látek FDA) |
| PubChem CID | 171934787 a 171390338 (viz níže) |
Poznámka k PubChem. Databáze obsahuje několik záznamů s tímto sumárním vzorcem a hmotností, žádný z nich se však nejmenuje prostě retatrutide a vyhledávání tohoto názvu v PubChem nevrátí vůbec žádný záznam. Záznam, který PulseChem používá pro nákres molekuly (CID 171934787), nese název Retatrutide (sodium salt), ačkoli jeho vzorec neobsahuje sodík. CID 171390338 nese název Triple G. Vzorec a hmotnost v tabulce jsou údaje samotného peptidu a odpovídají struktuře zapsané v registru látek FDA (UNII NOP2Y096GV). Číslo CAS je uvedeno v KEGG DRUG (D12430) a v tomto registru.
Jak v sekvenci rozpoznat modifikace, jako je Aib a amid, vysvětluje článek Jak číst sekvenci peptidu. Čím se peptid s mastným řetězcem liší od běžného peptidu, popisuje článek Co jsou peptidy?
Původ a výzkum
Výzkumníci společnosti Lilly popsali LY3437943 v roce 2022 v časopise Cell Metabolism (Coskun a kolektiv), od jeho objevu v laboratoři po první klinickou studii. Následovaly větší studie. Dvě publikace z fáze 2:
- Jastreboff a kolektiv (2023), New England Journal of Medicine. Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 2 u 338 dospělých s obezitou nebo nadváhou, bez diabetu 2. typu, po dobu 48 týdnů. Primárním cílovým parametrem byla procentuální změna tělesné hmotnosti ve 24. týdnu; změna ve 48. týdnu byla sekundárním cílovým parametrem.
- Sanyal a kolektiv (2024), Nature Medicine. Randomizovaná podstudie (fáze 2a) v rámci téže studie fáze 2, u 98 účastníků s nejméně 10 % jaterního tuku, měřeného pomocí MRI. Primárním cílovým parametrem byla relativní změna jaterního tuku ve 24. týdnu.
Tento článek záměrně neuvádí žádné výsledné hodnoty. Týkají se výzkumu u lidí pod lékařským dohledem a nevypovídají nic o výzkumném materiálu, který používáte v laboratoři.
Status k 14. listopadu 2026
Retatrutide byl zkoumán ve fázi 3 v programu TRIUMPH. Tři studie z tohoto programu:
- TRIUMPH-1 (NCT05929066), u dospělých s obezitou nebo nadváhou; v registru vedena jako dokončená 30. dubna 2026.
- TRIUMPH-2 (NCT05929079), u dospělých s obezitou nebo nadváhou a diabetem 2. typu; dokončena 16. června 2026.
- TRIUMPH-3 (NCT05882045), u dospělých s těžkou obezitou a kardiovaskulárním onemocněním; dokončena 14. května 2026.
Žádná z těchto tří studií nemá v registru zveřejněné výsledky. Retatrutide je proto stále zkoumanou látkou bez registrace jako léčivý přípravek od FDA nebo EMA. Proč je to pro výzkumný materiál důležité, vysvětluje článek Vysvětlení RUO.
V laboratoři
Retatrutide je velký lipidovaný peptid. To ovlivňuje analýzu:
- Hmotnostní spektrometrie. Při ionizaci elektrosprejem přijme molekula této velikosti několik protonů najednou. Pak uvidíte řadu píků s různými náboji, například kolem m/z 1578 (tři náboje), 1184 (čtyři) a 947 (pět), vypočteno z průměrné hmotnosti 4731. Software tuto řadu převede zpět na jedinou hmotnost. Jak to funguje, popisuje článek Jak číst hmotnostní spektrum.
- Čistota a obsah peptidu. HPLC měří, jaký podíl signálu pochází z retatrutidu. Kolik prášku je skutečně peptid, je jiná otázka: do hmotnosti se započítávají protiionty a voda. Rozdíl vysvětluje článek Co znamená čistota 99 %.
- Skladování. Lyofilizovaný prášek uchovávejte uzavřený, v chladu a temnu, při teplotě uvedené na štítku, a studenou lahvičku nechte před otevřením ohřát na pokojovou teplotu.
Příbuzným peptidem s mastným řetězcem je cagrilintide, analog amylinu.
Retatrutide u PulseChem. Retatrutide je k dispozici v balení od 5 do 60 mg v lahvičce. Certifikát analýzy ke každé šarži najdete na stránce produktu a na stránce Výsledky analýz, kde vyhledáváte podle čísla šarže. Je určen výhradně pro laboratorní výzkum, nikoli pro lidi ani zvířata.
Zdroje
Citováno v listopadu 2026.
- Retatrutide (sodium salt), CID 171934787, a Triple G, CID 171390338 (PubChem): struktura, vzorec a hmotnost
- Retatrutide (KEGG DRUG), D12430: číslo CAS
- RETATRUTIDE, UNII NOP2Y096GV (FDA Global Substance Registration System): struktura, kód LY3437943 a číslo CAS
- Coskun T. et al. (2022), LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept, Cell Metab 2022;34(9):1234-1247.e9 (PubMed), PMID 35985340, doi 10.1016/j.cmet.2022.07.013
- Jastreboff A.M. et al. (2023), Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity: A Phase 2 Trial, N Engl J Med 2023;389(6):514-526 (PubMed), PMID 37366315, doi 10.1056/NEJMoa2301972
- Sanyal A.J. et al. (2024), Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial, Nat Med 2024;30(7):2037-2048 (PubMed), PMID 38858523, PMC11271400, doi 10.1038/s41591-024-03018-2
- A Study of LY3437943 in Participants Who Have Obesity or Are Overweight (ClinicalTrials.gov), NCT04881760: studie fáze 2 autorů Jastreboff a Sanyal, 338 účastníků, dokončena, s diabetem 1. a 2. typu jako vylučovacími kritérii
- TRIUMPH-1, NCT05929066, TRIUMPH-2, NCT05929079 a TRIUMPH-3, NCT05882045 (ClinicalTrials.gov): fáze 3, všechny tři dokončeny v roce 2026, bez zveřejněných výsledků v registru (citováno 14. listopadu 2026)
Tento článek poskytuje základní informace o laboratorním výzkumu. Nejde o lékařskou radu ani o návod k použití. Všechny produkty jsou určeny výhradně pro výzkumné účely.
