Retatrutide er et peptid under afprøvning fra Eli Lilly med koden LY3437943. Det er udviklet til at virke på tre hormonreceptorer: receptorerne for GIP, GLP-1 og glukagon. Retatrutide er stadig under afprøvning og er ikke godkendt som lægemiddel. Materialet fra PulseChem er et forskningskemikalie, ikke Lillys forsøgslægemiddel.
Struktur
Retatrutide er en enkelt peptidkæde. Ifølge strukturen i PubChem har kæden 39 aminosyrer, hvoraf tre ikke hører til de tyve standardaminosyrer. En lang fedtkæde er bundet til et lysin. Et peptid med en fedtsyre som denne kaldes lipideret.
| Egenskab | Værdi |
|---|---|
| Kode | LY3437943 |
| Stofklasse | Syntetisk, lipideret peptid med 39 aminosyrer |
| Ikke-standardbyggesten | Aib (α-aminoisosmørsyre) i position 2 og 20, α-methylleucin i position 13 |
| Sidekæde | Lysinet i position 17 bærer en disyre med tyve carbonatomer, bundet via en kort linker (AEEA og γ-glutaminsyre) |
| C-terminal | Amid |
| Molekylformel | C221H342N46O68 |
| Molekylvægt (gennemsnitlig) | 4.731 g/mol |
| Monoisotopisk masse | 4.728,47 Da |
| CAS-nummer | 2381089-83-2 (KEGG DRUG, FDA’s stofregister) |
| PubChem CID | 171934787 og 171390338 (se nedenfor) |
En bemærkning om PubChem. Databasen har flere poster med denne molekylformel og masse, men ingen af dem hedder blot retatrutide, og en søgning på det navn giver slet ingen post i PubChem. Den post, som PulseChem bruger til sin molekyletegning (CID 171934787), har titlen Retatrutide (sodium salt), selv om formlen ikke indeholder natrium. CID 171390338 har titlen Triple G. Formlen og massen i tabellen er peptidets egne og svarer til den struktur, der er registreret i FDA’s stofregister (UNII NOP2Y096GV). CAS-nummeret er opført i KEGG DRUG (D12430) og i dette register.
Hvordan du genkender modifikationer som Aib og et amid i en sekvens, er forklaret i Sådan læser du en peptidsekvens. Hvad der adskiller et peptid med en fedtkæde fra et almindeligt peptid, er beskrevet i Hvad er peptider?
Oprindelse og forskning
Forskere fra Lilly beskrev LY3437943 i Cell Metabolism i 2022 (Coskun m.fl.), fra opdagelsen i laboratoriet til et første klinisk studie. Større studier fulgte. To publikationer fra fase 2:
- Jastreboff m.fl. (2023), New England Journal of Medicine. Et randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret fase 2-studie med 338 voksne med fedme eller overvægt, uden type 2-diabetes, over 48 uger. Det primære endepunkt var den procentvise ændring i kropsvægt efter 24 uger; ændringen efter 48 uger var et sekundært endepunkt.
- Sanyal m.fl. (2024), Nature Medicine. Et randomiseret delstudie (fase 2a) inden for det samme fase 2-studie med de 98 deltagere med mindst 10 % leverfedt, målt med MR. Det primære endepunkt var den relative ændring i leverfedt efter 24 uger.
Denne artikel angiver bevidst ingen resultattal. De vedrører forskning i mennesker under lægeligt tilsyn og siger intet om det forskningsmateriale, du bruger i et laboratorium.
Status pr. 14. november 2026
Retatrutide er blevet undersøgt i fase 3 i TRIUMPH-programmet. Tre studier fra dette program:
- TRIUMPH-1 (NCT05929066), med voksne med fedme eller overvægt; opført i registret som afsluttet den 30. april 2026.
- TRIUMPH-2 (NCT05929079), med voksne med fedme eller overvægt og type 2-diabetes; afsluttet den 16. juni 2026.
- TRIUMPH-3 (NCT05882045), med voksne med svær fedme og hjerte-kar-sygdom; afsluttet den 14. maj 2026.
Ingen af disse tre studier har offentliggjort resultater i registret. Retatrutide er derfor stadig et stof under afprøvning uden godkendelse som lægemiddel fra FDA eller EMA. Hvorfor det har betydning for forskningsmateriale, er forklaret i RUO forklaret.
I laboratoriet
Retatrutide er et stort, lipideret peptid. Det påvirker analysen:
- Massespektrometri. Ved elektrosprayionisering optager et molekyle af denne størrelse flere protoner på én gang. Du ser så en serie toppe med forskellige ladninger, fx ved ca. m/z 1.578 (tre ladninger), 1.184 (fire) og 947 (fem), beregnet ud fra den gennemsnitlige masse på 4.731. Software omregner serien til én enkelt masse. Hvordan det fungerer, er beskrevet i Sådan læser du et massespektrum.
- Renhed og peptidindhold. HPLC måler, hvor stor en andel af signalet der stammer fra retatrutide. Hvor meget af pulveret der faktisk er peptid, er et andet spørgsmål: modioner og vand tæller med i vægten. Forskellen er forklaret i Hvad betyder 99 % renhed?
- Opbevaring. Opbevar det lyofiliserede pulver lukket, køligt og mørkt ved temperaturen på etiketten, og lad et koldt hætteglas nå stuetemperatur, før du åbner det.
Et beslægtet peptid med en fedtkæde er cagrilintide, en analog af amylin.
Retatrutide hos PulseChem. Retatrutide fås fra 5 til 60 mg pr. hætteglas. Analysecertifikatet for hver batch findes på produktsiden og på Analyseresultater, hvor du søger på batchnummer. Det er udelukkende beregnet til laboratorieforskning og ikke til mennesker eller dyr.
Kilder
Konsulteret i november 2026.
- Retatrutide (sodium salt), CID 171934787, og Triple G, CID 171390338 (PubChem): struktur, formel og masse
- Retatrutide (KEGG DRUG), D12430: CAS-nummer
- RETATRUTIDE, UNII NOP2Y096GV (FDA Global Substance Registration System): struktur, koden LY3437943 og CAS-nummer
- Coskun T. et al. (2022), LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept, Cell Metab 2022;34(9):1234-1247.e9 (PubMed), PMID 35985340, doi 10.1016/j.cmet.2022.07.013
- Jastreboff A.M. et al. (2023), Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity: A Phase 2 Trial, N Engl J Med 2023;389(6):514-526 (PubMed), PMID 37366315, doi 10.1056/NEJMoa2301972
- Sanyal A.J. et al. (2024), Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial, Nat Med 2024;30(7):2037-2048 (PubMed), PMID 38858523, PMC11271400, doi 10.1038/s41591-024-03018-2
- A Study of LY3437943 in Participants Who Have Obesity or Are Overweight (ClinicalTrials.gov), NCT04881760: fase 2-studiet af Jastreboff og Sanyal, 338 deltagere, afsluttet, med type 1- og type 2-diabetes som eksklusionskriterier
- TRIUMPH-1, NCT05929066, TRIUMPH-2, NCT05929079 og TRIUMPH-3, NCT05882045 (ClinicalTrials.gov): fase 3, alle tre afsluttet i 2026, uden offentliggjorte resultater i registret (konsulteret den 14. november 2026)
Denne artikel giver baggrundsviden om laboratorieforskning. Den er hverken medicinsk rådgivning eller en brugsanvisning. Alle produkter er udelukkende beregnet til forskningsbrug.
