Retatrutide is een experimenteel peptide van Eli Lilly, met de code LY3437943. Het is ontworpen om op drie hormoonreceptoren te werken: die voor GIP, GLP-1 en glucagon. Retatrutide is nog in onderzoek en niet als geneesmiddel toegelaten. Het materiaal van PulseChem is een onderzoekschemicalie, niet het studiemiddel van Lilly.
Structuur
Retatrutide is één peptideketen. Volgens de structuur in PubChem telt die keten 39 aminozuren, waarvan drie niet tot de twintig standaardaminozuren horen. Aan één lysine zit een lange vetzuurketen. Zo’n peptide met een vetzuur heet gelipideerd.
| Kenmerk | Waarde |
|---|---|
| Code | LY3437943 |
| Stofklasse | Synthetisch, gelipideerd peptide van 39 aminozuren |
| Niet-standaard bouwstenen | Aib (α-aminoisoboterzuur) op positie 2 en 20, α-methylleucine op positie 13 |
| Zijketen | Lysine op positie 17 draagt via een korte linker (AEEA en γ-glutaminezuur) een dizuur met twintig koolstofatomen |
| C-terminus | Amide |
| Brutoformule | C221H342N46O68 |
| Molecuulmassa (gemiddeld) | 4731 g/mol |
| Monoisotopische massa | 4728,47 Da |
| CAS-nummer | 2381089-83-2 (KEGG DRUG, FDA-substantieregister) |
| PubChem CID | 171934787 en 171390338 (zie hieronder) |
Een opmerking over PubChem. Daar staan meerdere records met deze brutoformule en massa, maar geen ervan heet gewoon retatrutide; een zoekopdracht op die naam levert in PubChem geen enkel record op. Het record dat PulseChem voor de molecuultekening gebruikt (CID 171934787) heet Retatrutide (sodium salt), al bevat de formule geen natrium. CID 171390338 heet Triple G. De formule en massa in de tabel zijn die van het peptide zelf en passen bij de structuur die het substantieregister van de FDA vastlegt (UNII NOP2Y096GV). Het CAS-nummer staat in KEGG DRUG (D12430) en in dat substantieregister.
Hoe je modificaties zoals Aib en een amide in een sequentie herkent, staat in Hoe lees je een peptidesequentie? Wat een peptide met een vetzuurketen onderscheidt van een gewoon peptide, lees je in Wat zijn peptiden?
Herkomst en onderzoek
Onderzoekers van Lilly beschreven LY3437943 in 2022 in Cell Metabolism (Coskun en collega’s), van de ontdekking in het laboratorium tot een eerste klinische studie. Daarna volgden grotere studies. Twee publicaties uit fase 2:
- Jastreboff en collega’s (2023), New England Journal of Medicine. Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2-studie bij 338 volwassenen met obesitas of overgewicht, zonder diabetes type 2, gedurende 48 weken. De primaire uitkomstmaat was de procentuele verandering van het lichaamsgewicht na 24 weken; de verandering na 48 weken was een secundaire uitkomstmaat.
- Sanyal en collega’s (2024), Nature Medicine. Een gerandomiseerde deelstudie (fase 2a) binnen dezelfde fase 2-studie, bij de 98 deelnemers met ten minste 10% levervet, gemeten met MRI. De primaire uitkomstmaat was de relatieve verandering van het levervet na 24 weken.
Dit artikel noemt bewust geen uitkomsten in cijfers. Ze gaan over onderzoek bij mensen onder medisch toezicht en zeggen niets over het onderzoeksmateriaal dat je in een laboratorium gebruikt.
Status op 14 november 2026
Retatrutide is in fase 3 onderzocht in het programma TRIUMPH. Drie studies uit dat programma:
- TRIUMPH-1 (NCT05929066), bij volwassenen met obesitas of overgewicht; in het register voltooid op 30 april 2026.
- TRIUMPH-2 (NCT05929079), bij volwassenen met obesitas of overgewicht en diabetes type 2; voltooid op 16 juni 2026.
- TRIUMPH-3 (NCT05882045), bij volwassenen met ernstige obesitas en hart- en vaatziekte; voltooid op 14 mei 2026.
Bij geen van deze drie studies staan in het register resultaten. Retatrutide is daarmee nog een stof in onderzoek, zonder toelating als geneesmiddel door de FDA of het EMA. Waarom dat voor onderzoeksmateriaal uitmaakt, lees je in RUO uitgelegd.
In het lab
Retatrutide is een groot, gelipideerd peptide. Dat heeft gevolgen voor de analyse:
- Massaspectrometrie. Bij elektrosprayionisatie krijgt een molecuul van deze grootte meerdere protonen tegelijk. Je ziet dan een reeks pieken met verschillende ladingen, bijvoorbeeld rond m/z 1578 (drie ladingen), 1184 (vier) en 947 (vijf), berekend uit de gemiddelde massa van 4731. Software rekent die reeks terug naar één massa. Hoe dat werkt, staat in Een massaspectrum lezen.
- Zuiverheid en peptidegehalte. HPLC meet welk aandeel van het signaal van retatrutide komt. Hoeveel van het poeder echt peptide is, is een andere vraag: tegenionen en water tellen mee in het gewicht. Het verschil staat in Wat betekent 99% zuiverheid?
- Opslag. Bewaar het gelyofiliseerde poeder gesloten, koel en donker, bij de temperatuur op het etiket, en laat een koud flesje op kamertemperatuur komen voordat je het opent.
Een verwant peptide met een vetzuurketen is cagrilintide, een analoog van amyline.
Retatrutide bij PulseChem. Retatrutide is verkrijgbaar van 5 tot 60 mg per flesje. Het analysecertificaat van elke batch vind je op de productpagina en via Labresultaten, waar je op batchnummer zoekt. Het is uitsluitend bedoeld voor laboratoriumonderzoek en niet voor mensen of dieren.
Bronnen
Geraadpleegd in november 2026.
- Retatrutide (sodium salt), CID 171934787, en Triple G, CID 171390338 (PubChem): structuur, formule en massa
- Retatrutide (KEGG DRUG), D12430: CAS-nummer
- RETATRUTIDE, UNII NOP2Y096GV (FDA Global Substance Registration System): structuur, code LY3437943 en CAS-nummer
- Coskun T. et al. (2022), LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept, Cell Metab 2022;34(9):1234-1247.e9 (PubMed), PMID 35985340, doi 10.1016/j.cmet.2022.07.013
- Jastreboff A.M. et al. (2023), Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity: A Phase 2 Trial, N Engl J Med 2023;389(6):514-526 (PubMed), PMID 37366315, doi 10.1056/NEJMoa2301972
- Sanyal A.J. et al. (2024), Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial, Nat Med 2024;30(7):2037-2048 (PubMed), PMID 38858523, PMC11271400, doi 10.1038/s41591-024-03018-2
- A Study of LY3437943 in Participants Who Have Obesity or Are Overweight (ClinicalTrials.gov), NCT04881760: de fase 2-studie van Jastreboff en Sanyal, 338 deelnemers, voltooid, met diabetes type 1 en type 2 als uitsluitingscriterium
- TRIUMPH-1, NCT05929066, TRIUMPH-2, NCT05929079 en TRIUMPH-3, NCT05882045 (ClinicalTrials.gov): fase 3, alle drie voltooid in 2026, zonder resultaten in het register (geraadpleegd op 14 november 2026)
Dit artikel is achtergrondinformatie over laboratoriumonderzoek. Het is geen medisch advies en geen gebruiksaanwijzing. Alle producten zijn uitsluitend voor onderzoek.
