Co to jest MOTS-c?

Niemal każdy peptyd w komórce jest kodowany w DNA jądra komórkowego. MOTS-c nie. Ten peptyd złożony z szesnastu aminokwasów jest odczytywany z krótkiego odcinka mitochondrialnego DNA, co czyni go jednym z najlepiej znanych przedstawicieli grupy zwanej peptydami pochodzenia mitochondrialnego.

Struktura

Sekwencja to Met-Arg-Trp-Gln-Glu-Met-Gly-Tyr-Ile-Phe-Tyr-Pro-Arg-Lys-Leu-Arg, w kodzie jednoliterowym MRWQEMGYIFYPRKLR. Oba końce są wolne: wolna grupa aminowa na N-końcu i wolny kwas na C-końcu. Wzór cząsteczkowy to C₁₀₁H₁₅₂N₂₈O₂₂S₂, masa cząsteczkowa 2174,6, a numer CAS 1627580-64-6. PubChem podaje związek jako CID 146675088.

Dwa atomy siarki we wzorze pochodzą z dwóch metionin, w pozycjach 1 i 6. Metionina jest wrażliwa na utlenianie: to jedna z chemicznych dróg degradacji, które Manning i współpracownicy przedstawili w swoim przeglądzie dotyczącym stabilności leków białkowych (2010). W przypadku proszku w zamkniętej fiolce jest to przede wszystkim powód, by przechowywać go w chłodnym, suchym i ciemnym miejscu.

Odkrycie

MOTS-c opisali w 2015 roku Lee i współpracownicy w czasopiśmie Cell Metabolism. Znaleźli oni krótką otwartą ramkę odczytu o długości 51 par zasad w obrębie genu mitochondrialnego 12S rybosomalnego RNA. Nietypowe jest to, że peptyd powstaje poza mitochondrium, z wykorzystaniem standardowego kodu genetycznego: przy odmiennym kodzie mitochondrialnym ten sam odcinek nie dałby użytecznego peptydu. Autorzy zdeponowali sekwencję w GenBank pod numerem KP715230.

MOTS-c nie jest jedyny. W regionie 16S rRNA opisano humaninę i sześć małych peptydów nazwanych SHLP1 do SHLP6, znalezionych przez Cobba i współpracowników (2016) w wyszukiwaniu in silico wokół genu humaniny. Nazwa rodziny wskazuje na to pochodzenie: peptydy kodowane w genomie mitochondrialnym.

Co opisują badania

Prace nad MOTS-c dotyczą komórek i myszy. Publikacja z 2015 roku opisuje pomiary metabolizmu w modelach komórkowych i u myszy, a autorzy przedstawiają szlak prowadzący do enzymu AMPK poprzez cykl folianowy i biosyntezę puryn. AMPK to enzym, który reguluje bilans energetyczny wewnątrz komórki.

Od tego czasu ukazywały się głównie artykuły przeglądowe. Lee, Kim i Cohen podsumowali tę dziedzinę w Free Radical Biology and Medicine w 2016 roku, a Zheng, Wei i Wang omówili aktualny stan wiedzy i otwarte pytania w Frontiers in Endocrinology w 2023 roku. Przeglądy te same wskazują główne ograniczenie: większość dowodów pochodzi z modeli komórkowych i zwierzęcych, a przejścia do badań u ludzi w dużej mierze jeszcze nie dokonano.

Ten artykuł przedstawia te wyniki, ponieważ zostały opublikowane, a nie jako właściwość produktu. Nie opisuje się żadnego zastosowania i nie obiecuje się żadnego działania.

Status

MOTS-c nie jest lekiem i nigdzie nie został dopuszczony jako lek. Rekord PubChem nie podaje fazy rozwoju ani zatwierdzonego wskazania; zawiera (stan na 14 listopada 2026) odnośnik do jednego wpisu w rejestrze ClinicalTrials.gov. Rejestr ten wymienia badanie fazy 2a o numerze NCT07505745, zatytułowane „MOTS-c for Improving Insulin Sensitivity in Adults With Prediabetes and Overweight/Obesity (MOTS-MET)”, zaplanowane jako randomizowane, podwójnie zaślepione i kontrolowane placebo. Rejestr podaje, że badanie prowadzi rekrutację i nie ma opublikowanych wyników. Rejestracja nie oznacza, że istnieją wyniki, a tym bardziej dopuszczenie.

W laboratorium

Proszek jest liofilizowany. Należy go przechowywać zgodnie z etykietą: w zimnym, suchym i ciemnym miejscu, z numerem partii w dzienniku laboratoryjnym.

Znajomość struktury pomaga przy sprawdzaniu tożsamości. Trzy argininy i jedna lizyna nadają peptydowi silnie zasadowy charakter, dlatego w spektrometrii mas pojawia się on w kilku stanach naładowania: ten sam związek daje wtedy kilka pików, każdy przy innym stosunku masy do ładunku. Utlenienie jednej metioniny zwiększa masę o ok. 16 jednostek i widoczne jest jako osobny pik. Co powinno znaleźć się w certyfikacie, opisano w artykule Czym jest certyfikat COA?

Materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych (RUO) i nie był oceniany pod kątem stosowania u ludzi ani zwierząt.

Źródła

Stan na listopad 2026.

• MOTS-c (PubChem, NCBI), CID 146675088: sekwencja MRWQEMGYIFYPRKLR, C₁₀₁H₁₅₂N₂₈O₂₂S₂, masa cząsteczkowa 2174,6, CAS 1627580-64-6
• Lee C, Zeng J, Drew BG et al. The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance (Cell Metab 2015;21(3):443-454), PMID 25738459, doi 10.1016/j.cmet.2015.02.009
• Lee C, Kim KH, Cohen P. MOTS-c: a novel mitochondrial-derived peptide regulating muscle and fat metabolism (Free Radic Biol Med 2016;100:182-187), PMID 27216708, doi 10.1016/j.freeradbiomed.2016.05.015
• Zheng Y, Wei Z, Wang T. MOTS-c: a promising mitochondrial-derived peptide for therapeutic exploitation (przegląd, Front Endocrinol 2023;14:1120533), PMID 36761202, doi 10.3389/fendo.2023.1120533
• Cobb LJ, Lee C, Xiao J et al. Naturally occurring mitochondrial-derived peptides are age-dependent regulators of apoptosis, insulin sensitivity, and inflammatory markers (Aging (Albany NY) 2016;8(4):796-809), PMID 27070352, doi 10.18632/aging.100943: humanina i SHLP1 do SHLP6 w regionie 16S rRNA
• MOTS-c for Improving Insulin Sensitivity in Adults With Prediabetes and Overweight/Obesity (MOTS-MET) (ClinicalTrials.gov), NCT07505745, faza 2a, rekrutacja trwa, brak opublikowanych wyników (stan na 14 listopada 2026)
• Manning MC, Chou DK, Murphy BM, Payne RW, Katayama DS. Stability of protein pharmaceuticals: an update (Pharm Res 2010;27(4):544-575), PMID 20143256

Ten artykuł zawiera informacje ogólne na temat badań laboratoryjnych. Nie stanowi porady medycznej ani instrukcji użycia. Wszystkie produkty są przeznaczone wyłącznie do celów badawczych.