Cagrilintide, auf Deutsch auch Cagrilintid, ist ein synthetisches Peptid, das vom Hormon Amylin abgeleitet ist. Novo Nordisk hat es als lang wirksames Analogon entwickelt, und es wird in klinischen Studien untersucht, allein und in Kombination mit Semaglutid. Cagrilintide ist nicht als Arzneimittel zugelassen. Das Material von PulseChem ist eine Forschungschemikalie, nicht das Studienpräparat von Novo Nordisk.
Amylin in Kürze
Amylin heißt auch Inselamyloid-Polypeptid (IAPP). Laut der Beschreibung in PubChem (aus MeSH) ist es ein Hormon der Betazellen der Bauchspeicheldrüse, das zusammen mit Insulin ausgeschüttet wird. Es ist eine Kette aus 37 Aminosäuren mit einer Disulfidbrücke zwischen den Cysteinen an Position 2 und 7 und einem Amid am Ende. UniProt führt das längere Vorläuferprotein (P10997) mit 89 Aminosäuren; die 37 Aminosäuren des Amylins liegen darin an den Positionen 34 bis 70.
Dieselbe Beschreibung nennt eine Eigenschaft, die die Arbeit mit Amylin erschwert: Es kann sich zu Amyloidfibrillen falten. Kruse und Kollegen (2021) nennen diese Neigung zur Fibrillenbildung als Grund dafür, dass die Entwicklung eines Analogons eine Herausforderung war. Es gab bereits ein Amylin-Analogon, Pramlintid, das laut denselben Autoren jedoch eine kurze Halbwertszeit hat.
Struktur
Cagrilintide ist eine Kette aus 37 Aminosäuren mit einer Fettsäure am Anfang. Ein Peptid mit einer solchen Fettsäurekette nennt man lipidiert. Laut dem systematischen Namen unter den Synonymen in PubChem ist eine Dicarbonsäure mit zwanzig Kohlenstoffatomen über eine Gamma-Glutaminsäure an die erste Aminosäure gebunden, ein Lysin. Das Ende ist ein Amid (Prolinamid), und die Cysteine an Position 2 und 7 bilden eine Disulfidbrücke, an derselben Stelle wie beim Amylin. Dieser Name zählt die Gamma-Glutaminsäure als ersten Baustein und schreibt die Brücke deshalb als 3->8.
In der Notation von PubChem lautet die Sequenz XKCNTATCATQRLAEFLRHSSNNFGPILPPTNVGSNTP, wobei X für die Fettsäure mit dem Linker steht. Wie man einen solchen Code liest, erklärt Peptidsequenz lesen.
| Merkmal | Wert |
|---|---|
| Stoffklasse | Synthetisches, lipidiertes Peptid aus 37 Aminosäuren (Amylin-Analogon) |
| N-Terminus | Dicarbonsäure mit 20 Kohlenstoffatomen über Gamma-Glutaminsäure an Lysin 1 |
| Disulfidbrücke | Cys2-Cys7 |
| C-Terminus | Amid |
| Summenformel | C194H312N54O59S2 |
| Molekülmasse (mittlere) | 4409 g/mol |
| Monoisotopische Masse | 4406,25 Da |
| CAS-Nummer | 1415456-99-3 |
| PubChem CID | 171397054 |
Legt man die Sequenz neben die des menschlichen Amylins in PubChem, unterscheiden sie sich an sechs der 37 Positionen: 14 (Asparagin wird Glutaminsäure), 17 (Valin wird Arginin), 25, 28 und 29 (ein Alanin und zwei Serine werden Prolin) und 37 (Tyrosin wird Prolin). Ein zweiter PubChem-Datensatz (CID 167312356) hat dieselbe Reihenfolge, aber an mehreren Positionen eine andere L- oder D-Notation. Dieser Artikel nennt deshalb keine Stereochemie.
Forschung
Die wichtigsten Veröffentlichungen, mit Studiendesign und Zielgröße. Dieser Artikel nennt bewusst keine Ergebnisse in Zahlen und keine Mengen: Es handelt sich um Studien am Menschen unter ärztlicher Aufsicht, und sie sagen nichts über Forschungsmaterial im Labor aus.
- Kruse und Kollegen (2021), Journal of Medicinal Chemistry. Forschende von Novo Nordisk beschreiben die Entwicklung von Cagrilintide (Verbindung 23 im Artikel) und einen Teil der Struktur-Wirkungs-Untersuchungen, die zur Auswahl dieses Analogons für die klinische Entwicklung führten.
- Lau und Kollegen (2021), The Lancet. Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase-2-Studie mit 706 Teilnehmenden mit Übergewicht oder Adipositas. Cagrilintide wurde mit Placebo und mit Liraglutid verglichen. Primäre Zielgröße war die prozentuale Veränderung des Körpergewichts nach 26 Wochen.
- REDEFINE 1, Garvey und Kollegen (2025), New England Journal of Medicine. Eine doppelblinde Phase-3a-Studie über 68 Wochen mit 3417 Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas (NCT05567796). Die Kombination aus Cagrilintide und Semaglutid, CagriSema genannt, wurde mit den Einzelsubstanzen und mit Placebo verglichen.
- REDEFINE 2, Davies und Kollegen (2025), New England Journal of Medicine. Eine doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3a-Studie über 68 Wochen mit Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas und Typ-2-Diabetes (NCT05394519).
Der PubChem-Datensatz nennt außerdem die Studie NCT06221969, die CagriSema bei Menschen mit Typ-2-Diabetes unter Metformin, mit oder ohne SGLT2-Hemmer, mit Tirzepatid vergleicht.
Status am 14. November 2026
Novo Nordisk hat am 18. Dezember 2025 bei der US-Behörde FDA einen Zulassungsantrag (New Drug Application) für CagriSema eingereicht, die feste Kombination aus Cagrilintide und Semaglutid, zur Gewichtsregulierung bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht. In derselben Mitteilung schreibt das Unternehmen, dass CagriSema in den Vereinigten Staaten und in der EU nicht zugelassen ist. Im Bericht vom 4. November 2026 zum dritten Quartal erwartete Novo Nordisk eine Entscheidung der FDA im vierten Quartal 2026. Eine veröffentlichte Entscheidung haben wir am 14. November 2026 nicht gefunden: In der Liste der neuen Arzneimittel, die die FDA 2026 zugelassen hat (Stand 9. November 2026), steht CagriSema nicht, und die Arzneimitteldatenbank der EMA verzeichnet keine Zulassung für Cagrilintide oder CagriSema.
Auch Cagrilintide als Einzelsubstanz ist nicht zugelassen. ClinicalTrials.gov führt die Phase-3-Studien RENEW 1 (NCT07220642) und RENEW 2 (NCT07220759), die im November 2025 begonnen haben und Cagrilintide ohne Semaglutid mit Placebo vergleichen; auch der Geschäftsbericht 2025 von Novo Nordisk nennt sie. Seit August 2026 rekrutiert außerdem RENEW 4 (NCT07745504) Teilnehmende. Warum dieser Status für Forschungsmaterial wichtig ist, lesen Sie in RUO erklärt.
Im Labor
- Massenspektrometrie. Bei der Elektrospray-Ionisation nimmt ein Molekül von mehr als 4400 Dalton mehrere Protonen gleichzeitig auf. Sie sehen dann eine Reihe von Signalen mit unterschiedlichen Ladungen; aus der mittleren Masse von 4409 berechnet etwa bei m/z 1470,7 (drei Ladungen), 1103,3 (vier) und 882,8 (fünf). Eine Software rechnet diese Reihe auf eine einzige Masse zurück. Wie das funktioniert, steht in Massenspektrum lesen.
- Reinheit und Peptidgehalt. Die HPLC misst, welcher Anteil des Signals von Cagrilintide stammt. Wie viel des Pulvers tatsächlich Peptid ist, ist eine andere Frage, denn Gegenionen und Wasser zählen zum Gewicht. Den Unterschied erklärt Was bedeutet 99 % Reinheit?.
- Lagerung. Bewahren Sie das lyophilisierte Pulver verschlossen, kühl und dunkel bei der auf dem Etikett angegebenen Temperatur auf, und lassen Sie ein kaltes Fläschchen vor dem Öffnen auf Raumtemperatur kommen.
Ein verwandtes Peptid mit Fettsäurekette ist Retatrutide. Was Peptide allgemein sind, steht in Was sind Peptide?
Cagrilintide bei PulseChem. Cagrilintide ist in 10 mg pro Fläschchen erhältlich. Das Analysenzertifikat jeder Charge finden Sie auf der Produktseite und auf der Seite Laborergebnisse, wo Sie nach der Chargennummer suchen. Es ist ausschließlich für die Laborforschung bestimmt und nicht für Menschen oder Tiere.
Quellen
Eingesehen im November 2026.
- Cagrilintide (PubChem, NCBI), CID 171397054: Sequenz in PubChem-Notation, systematischer Name unter den Synonymen (mit analogue 23 aus PMID 34288673), C194H312N54O59S2, Molekülmasse 4409, CAS 1415456-99-3, Beschreibungen aus MeSH und DrugBank mit der Studie NCT06221969
- Islet Amyloid Polypeptide (PubChem, NCBI), CID 16132430: Sequenz des menschlichen Amylins, Disulfidbrücke 2-7, C-terminales Amid, Beschreibung aus MeSH
- Islet amyloid polypeptide (human) (UniProt), P10997: Vorläuferprotein mit 89 Aminosäuren, Amylin an den Positionen 34-70
- Kruse T et al. Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue (J Med Chem 2021;64(15):11183-11194), PMID 34288673
- Lau DCW et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial (Lancet 2021;398(10317):2160-2172), PMID 34798060
- Garvey WT et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (N Engl J Med 2025;393(7):635-647), PMID 40544433, REDEFINE 1
- Davies MJ et al. Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (N Engl J Med 2025;393(7):648-659), PMID 40544432, REDEFINE 2
- NCT05567796 (REDEFINE 1), NCT05394519 (REDEFINE 2) und NCT06221969 (ClinicalTrials.gov)
- NCT07220642 (RENEW 1), NCT07220759 (RENEW 2) und NCT07745504 (RENEW 4) (ClinicalTrials.gov): Phase 3, Studienbeginn 5. November 2025 und 4. August 2026
- Novel Drug Approvals for 2026 (FDA, Stand 9. November 2026) und die Arzneimitteldatenbank der EMA (Daten vom 13. November 2026): keine Zulassung von CagriSema oder Cagrilintide
- Novo Nordisk files for FDA approval of CagriSema, the first once-weekly combination of GLP-1 and amylin analogues for weight management (Novo Nordisk, 18. Dezember 2025)
- Innovation and therapeutic focus (Novo Nordisk, Geschäftsbericht 2025): Antrag für CagriSema in den USA, Beginn von RENEW 1 und RENEW 2
- Novo Nordisk A/S, Form 6-K mit dem Bericht zum dritten Quartal 2026 (SEC EDGAR, 4. November 2026): erwartete Entscheidung der FDA zu CagriSema im vierten Quartal 2026
Dieser Artikel enthält Hintergrundinformationen zur Laborforschung. Er ist keine medizinische Beratung und keine Gebrauchsanweisung. Alle Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.
