Cagrilintide es un péptido sintético derivado de la hormona amilina. Novo Nordisk lo desarrolló como análogo de acción prolongada, y se estudia en ensayos clínicos, solo y en combinación con semaglutida. Cagrilintide no está autorizado como medicamento. El material que vende PulseChem es un producto químico de investigación, no el medicamento en estudio de Novo Nordisk.
La amilina en resumen
La amilina también se denomina polipéptido amiloide de los islotes (IAPP). Según la descripción de PubChem (procedente de MeSH), es una hormona de las células beta del páncreas que se secreta junto con la insulina. Es una cadena de 37 aminoácidos con un puente disulfuro entre las cisteínas de las posiciones 2 y 7 y una amida al final. UniProt recoge la proteína precursora más larga (P10997), de 89 aminoácidos; los 37 residuos de la amilina ocupan en ella las posiciones 34 a 70.
La misma descripción menciona una propiedad que hace que la amilina sea difícil de manejar: puede plegarse en fibrillas amiloides. Kruse y colaboradores (2021) citan esta tendencia a formar fibrillas como la razón por la que diseñar un análogo supuso un reto. Ya existía un análogo de la amilina, la pramlintida, pero según los mismos autores tiene una semivida corta.
Estructura
Cagrilintide es una cadena de 37 aminoácidos con un ácido graso al inicio. Un péptido con una cadena de ácido graso como esta se denomina lipidado. Según el nombre sistemático que figura entre los sinónimos de PubChem, un diácido de veinte átomos de carbono está unido mediante un ácido gamma-glutámico al primer aminoácido, una lisina. El extremo es una amida (prolinamida), y las cisteínas de las posiciones 2 y 7 forman un puente disulfuro, en el mismo lugar que en la amilina. Ese nombre cuenta el ácido gamma-glutámico como primer componente y por ello escribe el puente como 3->8.
En la notación de PubChem, la secuencia es XKCNTATCATQRLAEFLRHSSNNFGPILPPTNVGSNTP, donde X representa el ácido graso con su conector. Cómo leer un código así se explica en Cómo leer una secuencia peptídica.
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Clase de compuesto | Péptido sintético lipidado de 37 aminoácidos (análogo de la amilina) |
| Extremo N-terminal | Diácido C20 unido mediante ácido gamma-glutámico a la lisina 1 |
| Puente disulfuro | Cys2-Cys7 |
| Extremo C-terminal | Amida |
| Fórmula molecular | C194H312N54O59S2 |
| Peso molecular (medio) | 4409 g/mol |
| Masa monoisotópica | 4406,25 Da |
| Número CAS | 1415456-99-3 |
| CID de PubChem | 171397054 |
Si se compara la secuencia con la de la amilina humana en PubChem, difieren en seis de las 37 posiciones: 14 (la asparagina pasa a ser ácido glutámico), 17 (la valina pasa a ser arginina), 25, 28 y 29 (una alanina y dos serinas pasan a ser prolina) y 37 (la tirosina pasa a ser prolina). Un segundo registro de PubChem (CID 167312356) tiene el mismo orden, pero una notación L o D distinta en varias posiciones. Por ello, este artículo no indica la estereoquímica.
Investigación
Las principales publicaciones, con su diseño y su variable de resultado. Este artículo no da deliberadamente resultados en cifras ni cantidades: se trata de estudios en seres humanos bajo supervisión médica, y no dicen nada sobre el material de investigación en un laboratorio.
- Kruse y colaboradores (2021), Journal of Medicinal Chemistry. Investigadores de Novo Nordisk describen el desarrollo de Cagrilintide (compuesto 23 en el artículo) y parte del trabajo de estructura-actividad que llevó a elegir este análogo para el desarrollo clínico.
- Lau y colaboradores (2021), The Lancet. Un ensayo de fase 2 aleatorizado, doble ciego y multicéntrico en 706 participantes con sobrepeso u obesidad. Cagrilintide se comparó con placebo y con liraglutida. La variable de resultado principal fue la variación porcentual del peso corporal tras 26 semanas.
- REDEFINE 1, Garvey y colaboradores (2025), New England Journal of Medicine. Un ensayo de fase 3a doble ciego de 68 semanas en 3417 adultos con sobrepeso u obesidad (NCT05567796). La combinación de Cagrilintide y semaglutida, denominada CagriSema, se comparó con cada compuesto por separado y con placebo.
- REDEFINE 2, Davies y colaboradores (2025), New England Journal of Medicine. Un ensayo de fase 3a doble ciego y controlado con placebo de 68 semanas en adultos con sobrepeso u obesidad y diabetes de tipo 2 (NCT05394519).
El registro de PubChem también menciona el ensayo NCT06221969, que compara CagriSema con tirzepatida en personas con diabetes de tipo 2 tratadas con metformina, con o sin un inhibidor de SGLT2.
Situación a 14 de noviembre de 2026
El 18 de diciembre de 2025, Novo Nordisk presentó ante la FDA estadounidense una New Drug Application para CagriSema, la combinación fija de Cagrilintide y semaglutida, para el control del peso en adultos con obesidad o sobrepeso. En el mismo anuncio, la empresa indica que CagriSema no está aprobado en Estados Unidos ni en la UE. En su informe del 4 de noviembre de 2026 sobre el tercer trimestre, Novo Nordisk preveía una decisión de la FDA en el cuarto trimestre de 2026. No encontramos ninguna decisión publicada a 14 de noviembre de 2026: CagriSema no figura en la lista de la FDA de nuevos medicamentos aprobados en 2026 (actualizada a 9 de noviembre de 2026), y la base de datos de medicamentos de la EMA no recoge ninguna autorización de comercialización para Cagrilintide ni para CagriSema.
Cagrilintide como compuesto único tampoco está autorizado. ClinicalTrials.gov recoge los ensayos de fase 3 RENEW 1 (NCT07220642) y RENEW 2 (NCT07220759), que comenzaron en noviembre de 2025 y comparan Cagrilintide sin semaglutida con placebo; el informe anual de 2025 de Novo Nordisk también los menciona. Desde agosto de 2026, RENEW 4 (NCT07745504) también recluta participantes. Por qué esa situación es relevante para el material de investigación se explica en RUO explicado.
En el laboratorio
- Espectrometría de masas. En la ionización por electrospray, una molécula de más de 4400 dalton capta varios protones a la vez. Se observa entonces una serie de picos con cargas distintas; calculados a partir de la masa media de 4409, por ejemplo en torno a m/z 1470,7 (tres cargas), 1103,3 (cuatro) y 882,8 (cinco). El software convierte esa serie de nuevo en una única masa. Cómo funciona se trata en Cómo leer un espectro de masas.
- Pureza y contenido de péptido. La HPLC mide qué proporción de la señal procede de Cagrilintide. Cuánto del polvo es realmente péptido es otra cuestión, porque los contraiones y el agua cuentan en el peso. La diferencia se explica en ¿Qué significa una pureza del 99 %?.
- Conservación. Mantenga el polvo liofilizado cerrado, en un lugar fresco y oscuro, a la temperatura indicada en la etiqueta, y deje que un vial frío alcance la temperatura ambiente antes de abrirlo.
Un péptido relacionado con una cadena de ácido graso es Retatrutide. Qué son los péptidos en general se trata en ¿Qué son los péptidos?
Cagrilintide en PulseChem. Cagrilintide está disponible en 10 mg por vial. El certificado de análisis de cada lote se encuentra en la página del producto y en Resultados de laboratorio, donde se busca por número de lote. Está destinado exclusivamente a la investigación de laboratorio y no a seres humanos ni animales.
Fuentes
Consultadas en noviembre de 2026.
- Cagrilintide (PubChem, NCBI), CID 171397054: secuencia en notación de PubChem, nombre sistemático entre los sinónimos (con el análogo 23 de PMID 34288673), C194H312N54O59S2, peso molecular 4409, CAS 1415456-99-3, descripciones de MeSH y DrugBank con el ensayo NCT06221969
- Islet Amyloid Polypeptide (PubChem, NCBI), CID 16132430: secuencia de la amilina humana, puente disulfuro 2-7, amida C-terminal, descripción de MeSH
- Islet amyloid polypeptide (human) (UniProt), P10997: proteína precursora de 89 aminoácidos, amilina en las posiciones 34-70
- Kruse T et al. Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue (J Med Chem 2021;64(15):11183-11194), PMID 34288673
- Lau DCW et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial (Lancet 2021;398(10317):2160-2172), PMID 34798060
- Garvey WT et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (N Engl J Med 2025;393(7):635-647), PMID 40544433, REDEFINE 1
- Davies MJ et al. Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (N Engl J Med 2025;393(7):648-659), PMID 40544432, REDEFINE 2
- NCT05567796 (REDEFINE 1), NCT05394519 (REDEFINE 2) y NCT06221969 (ClinicalTrials.gov)
- NCT07220642 (RENEW 1), NCT07220759 (RENEW 2) y NCT07745504 (RENEW 4) (ClinicalTrials.gov): fase 3, fechas de inicio 5 de noviembre de 2025 y 4 de agosto de 2026
- Novel Drug Approvals for 2026 (FDA, actualizada a 9 de noviembre de 2026) y la base de datos de medicamentos de la EMA (datos del 13 de noviembre de 2026): ninguna aprobación de CagriSema ni de Cagrilintide
- Novo Nordisk files for FDA approval of CagriSema, the first once-weekly combination of GLP-1 and amylin analogues for weight management (Novo Nordisk, 18 de diciembre de 2025)
- Innovation and therapeutic focus (Novo Nordisk, Annual Report 2025): solicitud de CagriSema en Estados Unidos, inicio de RENEW 1 y RENEW 2
- Novo Nordisk A/S, Form 6-K with the third-quarter 2026 report (SEC EDGAR, 4 de noviembre de 2026): decisión de la FDA sobre CagriSema prevista en el cuarto trimestre de 2026
Este artículo contiene información de contexto sobre la investigación de laboratorio. No es asesoramiento médico ni son instrucciones de uso. Todos los productos son exclusivamente para investigación.
