O cagrilintide é um péptido sintético derivado da hormona amilina. A Novo Nordisk desenvolveu-o como análogo de ação prolongada e está a ser estudado em ensaios clínicos, isoladamente e em combinação com a semaglutida. O cagrilintide não está autorizado como medicamento. O material vendido por PulseChem é um produto químico de investigação, não o medicamento em estudo da Novo Nordisk.
A amilina em resumo
A amilina também se designa por polipéptido amiloide dos ilhéus (IAPP). Segundo a descrição do PubChem (a partir do MeSH), é uma hormona das células beta do pâncreas, secretada em conjunto com a insulina. É uma cadeia de 37 aminoácidos com uma ponte dissulfureto entre as cisteínas nas posições 2 e 7 e uma amida no fim. O UniProt indica a proteína precursora mais longa (P10997), de 89 aminoácidos; os 37 resíduos da amilina situam-se nela nas posições 34 a 70.
A mesma descrição refere uma propriedade que torna a amilina difícil de trabalhar: pode dobrar-se em fibrilas amiloides. Kruse e colegas (2021) apontam esta tendência para formar fibrilas como a razão pela qual conceber um análogo foi um desafio. Já existia um análogo da amilina, a pramlintida, mas, segundo os mesmos autores, tem uma semivida curta.
Estrutura
O cagrilintide é uma cadeia de 37 aminoácidos com um ácido gordo no início. Um péptido com uma cadeia de ácido gordo deste tipo designa-se por lipidado. Segundo o nome sistemático que consta dos sinónimos do PubChem, um diácido com vinte átomos de carbono está ligado, através de um ácido γ-glutâmico, ao primeiro aminoácido, uma lisina. O fim é uma amida (prolinamida), e as cisteínas nas posições 2 e 7 formam uma ponte dissulfureto, no mesmo local que na amilina. Esse nome conta o ácido γ-glutâmico como primeiro resíduo e, por isso, escreve a ponte como 3->8.
Na notação do PubChem, a sequência é XKCNTATCATQRLAEFLRHSSNNFGPILPPTNVGSNTP, em que X representa o ácido gordo com o seu ligante. A forma de ler um código destes é explicada em Como ler uma sequência peptídica.
| Característica | Valor |
|---|---|
| Classe do composto | Péptido sintético lipidado de 37 aminoácidos (análogo da amilina) |
| Extremidade N-terminal | Diácido C20 ligado por ácido γ-glutâmico à lisina 1 |
| Ponte dissulfureto | Cys2-Cys7 |
| Extremidade C-terminal | Amida |
| Fórmula molecular | C194H312N54O59S2 |
| Massa molecular (média) | 4409 g/mol |
| Massa monoisotópica | 4406,25 Da |
| Número CAS | 1415456-99-3 |
| CID PubChem | 171397054 |
Ao colocar a sequência ao lado da da amilina humana no PubChem, verifica-se que diferem em seis das 37 posições: 14 (a asparagina passa a ácido glutâmico), 17 (a valina passa a arginina), 25, 28 e 29 (uma alanina e duas serinas passam a prolina) e 37 (a tirosina passa a prolina). Um segundo registo do PubChem (CID 167312356) tem a mesma ordem, mas uma notação L ou D diferente em várias posições. Por isso, este artigo não indica a estereoquímica.
Investigação
As principais publicações, com o seu desenho e a sua medida de avaliação. Este artigo não apresenta deliberadamente resultados em números nem quantidades: trata-se de estudos em seres humanos sob supervisão médica, que nada dizem sobre material de investigação num laboratório.
- Kruse e colegas (2021), Journal of Medicinal Chemistry. Investigadores da Novo Nordisk descrevem o desenvolvimento do cagrilintide (composto 23 no artigo) e parte do trabalho de relação estrutura-atividade que levou à escolha deste análogo para desenvolvimento clínico.
- Lau e colegas (2021), The Lancet. Um ensaio de fase 2 aleatorizado, em dupla ocultação e multicêntrico, com 706 participantes com excesso de peso ou obesidade. O cagrilintide foi comparado com placebo e com a liraglutida. A medida de avaliação primária era a variação percentual do peso corporal após 26 semanas.
- REDEFINE 1, Garvey e colegas (2025), New England Journal of Medicine. Um ensaio de fase 3a em dupla ocultação, com a duração de 68 semanas, em 3417 adultos com excesso de peso ou obesidade (NCT05567796). A combinação de cagrilintide e semaglutida, designada CagriSema, foi comparada com cada substância isolada e com placebo.
- REDEFINE 2, Davies e colegas (2025), New England Journal of Medicine. Um ensaio de fase 3a em dupla ocultação e controlado por placebo, com a duração de 68 semanas, em adultos com excesso de peso ou obesidade e diabetes tipo 2 (NCT05394519).
O registo do PubChem refere também o ensaio NCT06221969, que compara o CagriSema com a tirzepatida em pessoas com diabetes tipo 2 tratadas com metformina, com ou sem um inibidor de SGLT2.
Estado em 14 de novembro de 2026
Em 18 de dezembro de 2025, a Novo Nordisk apresentou à FDA dos Estados Unidos um pedido de autorização (New Drug Application) para o CagriSema, a combinação fixa de cagrilintide e semaglutida, para o controlo do peso em adultos com obesidade ou excesso de peso. No mesmo comunicado, a empresa indica que o CagriSema não está aprovado nos Estados Unidos nem na UE. No relatório de 4 de novembro de 2026 sobre o terceiro trimestre, a Novo Nordisk esperava uma decisão da FDA no quarto trimestre de 2026. Em 14 de novembro de 2026, não encontrámos nenhuma decisão publicada: o CagriSema não consta da lista da FDA de novos medicamentos aprovados em 2026 (atualizada até 9 de novembro de 2026), e a base de dados de medicamentos da EMA não indica nenhuma autorização de introdução no mercado para o cagrilintide nem para o CagriSema.
O cagrilintide como substância isolada também não está autorizado. O ClinicalTrials.gov indica os ensaios de fase 3 RENEW 1 (NCT07220642) e RENEW 2 (NCT07220759), que começaram em novembro de 2025 e comparam o cagrilintide sem semaglutida com placebo; o relatório anual de 2025 da Novo Nordisk também os menciona. Desde agosto de 2026, o RENEW 4 (NCT07745504) também está a recrutar participantes. A razão pela qual esse estado é relevante para material de investigação é explicada em RUO explicado.
No laboratório
- Espectrometria de massa. Na ionização por electrospray, uma molécula de mais de 4400 daltons capta vários protões ao mesmo tempo. Observa-se então uma série de picos com cargas diferentes; calculados a partir da massa média de 4409, por exemplo em torno de m/z 1470,7 (três cargas), 1103,3 (quatro) e 882,8 (cinco). O software converte essa série de novo numa única massa. A forma como isso funciona é abordada em Como ler um espectro de massa.
- Pureza e teor de péptido. A HPLC mede a proporção do sinal que provém do cagrilintide. A quantidade do pó que é efetivamente péptido é outra questão, porque os contraiões e a água contam para o peso. A diferença é explicada em O que significa uma pureza de 99%?.
- Conservação. Mantenha o pó liofilizado fechado, em local fresco e ao abrigo da luz, à temperatura indicada no rótulo, e deixe um frasco frio atingir a temperatura ambiente antes de o abrir.
Um péptido relacionado, também com uma cadeia de ácido gordo, é o retatrutide. O que são os péptidos em geral é abordado em O que são os péptidos?
Cagrilintide em PulseChem. O Cagrilintide está disponível em 10 mg por frasco. O certificado de análise de cada lote está na página de produto e em Resultados laboratoriais, onde a pesquisa é feita pelo número de lote. Destina-se exclusivamente a investigação laboratorial e não a seres humanos nem a animais.
Fontes
Consultadas em novembro de 2026.
- Cagrilintide (PubChem, NCBI), CID 171397054: sequência na notação do PubChem, nome sistemático entre os sinónimos (com o análogo 23 do PMID 34288673), C194H312N54O59S2, massa molecular 4409, CAS 1415456-99-3, descrições do MeSH e do DrugBank com o ensaio NCT06221969
- Islet Amyloid Polypeptide (PubChem, NCBI), CID 16132430: sequência da amilina humana, ponte dissulfureto 2-7, amida C-terminal, descrição do MeSH
- Islet amyloid polypeptide (human) (UniProt), P10997: proteína precursora de 89 aminoácidos, amilina nas posições 34-70
- Kruse T et al. Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue (J Med Chem 2021;64(15):11183-11194), PMID 34288673
- Lau DCW et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial (Lancet 2021;398(10317):2160-2172), PMID 34798060
- Garvey WT et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (N Engl J Med 2025;393(7):635-647), PMID 40544433, REDEFINE 1
- Davies MJ et al. Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (N Engl J Med 2025;393(7):648-659), PMID 40544432, REDEFINE 2
- NCT05567796 (REDEFINE 1), NCT05394519 (REDEFINE 2) e NCT06221969 (ClinicalTrials.gov)
- Novo Nordisk files for FDA approval of CagriSema, the first once-weekly combination of GLP-1 and amylin analogues for weight management (Novo Nordisk, 18 de dezembro de 2025)
- Innovation and therapeutic focus (Novo Nordisk, relatório anual de 2025): apresentação do CagriSema nos EUA, início de RENEW 1 e RENEW 2
- Novo Nordisk A/S, Form 6-K com o relatório do terceiro trimestre de 2026 (SEC EDGAR, 4 de novembro de 2026): decisão da FDA sobre o CagriSema esperada no quarto trimestre de 2026
- NCT07220642 (RENEW 1), NCT07220759 (RENEW 2) e NCT07745504 (RENEW 4) (ClinicalTrials.gov): fase 3, datas de início 5 de novembro de 2025 e 4 de agosto de 2026
- Novel Drug Approvals for 2026 (FDA, atualizada até 9 de novembro de 2026) e a base de dados de medicamentos da EMA (dados de 13 de novembro de 2026): nenhuma aprovação do CagriSema nem do cagrilintide
Este artigo contém informação de contexto sobre investigação laboratorial. Não constitui aconselhamento médico nem instruções de utilização. Todos os produtos se destinam exclusivamente a investigação.
