Ce este cagrilintide?

Cagrilintide este o peptidă sintetică derivată din hormonul amilină. Novo Nordisk a dezvoltat-o ca analog cu acțiune prelungită și este studiată în studii clinice, singură și în combinație cu semaglutidă. Cagrilintide nu este autorizată ca medicament. Materialul vândut de PulseChem este un compus chimic de cercetare, nu medicamentul de studiu al Novo Nordisk.

Amilina pe scurt

Amilina se mai numește polipeptidă amiloidă insulară (IAPP). Conform descrierii din PubChem (preluată din MeSH), este un hormon al celulelor beta din pancreas, secretat împreună cu insulina. Este un lanț de 37 de aminoacizi, cu o punte disulfurică între cisteinele din pozițiile 2 și 7 și o amidă la capăt. UniProt indică proteina precursoare mai lungă (P10997), din 89 de aminoacizi; cele 37 de resturi ale amilinei se află în ea în pozițiile 34–70.

Aceeași descriere menționează o proprietate care face amilina dificil de manipulat: se poate plia în fibrile amiloide. Kruse și colegii (2021) citează această tendință de a forma fibrile drept motivul pentru care conceperea unui analog a fost o provocare. Exista deja un analog de amilină, pramlintida, dar, potrivit acelorași autori, acesta are un timp de înjumătățire scurt.

Structură

Cagrilintide este un lanț de 37 de aminoacizi cu un acid gras la început. O peptidă cu un astfel de lanț de acid gras se numește lipidată. Conform denumirii sistematice dintre sinonimele din PubChem, un diacid cu douăzeci de atomi de carbon este legat printr-un acid gama-glutamic de primul aminoacid, o lizină. Capătul este o amidă (prolinamidă), iar cisteinele din pozițiile 2 și 7 formează o punte disulfurică, în același loc ca în amilină. Acea denumire numără acidul gama-glutamic drept prima unitate și de aceea scrie puntea ca 3->8.

În notația PubChem, secvența este XKCNTATCATQRLAEFLRHSSNNFGPILPPTNVGSNTP, unde X reprezintă acidul gras împreună cu linkerul său. Cum se citește un astfel de cod se explică în Cum se citește o secvență peptidică.

Proprietate	Valoare
Clasa compusului	Peptidă sintetică, lipidată, din 37 de aminoacizi (analog de amilină)
Capătul N-terminal	Diacid C20 legat prin acid gama-glutamic de lizina 1
Punte disulfurică	Cys2-Cys7
Capătul C-terminal	Amidă
Formulă moleculară	C194H312N54O59S2
Masă moleculară (medie)	4.409 g/mol
Masă monoizotopică	4.406,25 Da
Număr CAS	1415456-99-3
PubChem CID	171397054

Dacă puneți secvența alături de cea a amilinei umane din PubChem, ele diferă în șase din cele 37 de poziții: 14 (asparagina devine acid glutamic), 17 (valina devine arginină), 25, 28 și 29 (o alanină și două serine devin prolină) și 37 (tirozina devine prolină). O a doua înregistrare PubChem (CID 167312356) are aceeași ordine, dar o notație L sau D diferită în mai multe poziții. De aceea, acest articol nu indică stereochimia.

Cercetare

Principalele publicații, cu designul și criteriul de evaluare. Acest articol nu indică intenționat rezultate în cifre și nicio cantitate: acestea sunt studii la om sub supraveghere medicală și nu spun nimic despre materialul de cercetare dintr-un laborator.

• Kruse și colegii (2021), Journal of Medicinal Chemistry. Cercetători de la Novo Nordisk descriu dezvoltarea cagrilintide (compusul 23 din articol) și o parte din studiile de structură-activitate care au dus la alegerea acestui analog pentru dezvoltarea clinică.
• Lau și colegii (2021), The Lancet. Un studiu de fază 2 randomizat, dublu-orb, multicentric, la 706 participanți cu suprapondere sau obezitate. Cagrilintide a fost comparată cu placebo și cu liraglutidă. Criteriul principal de evaluare a fost modificarea procentuală a greutății corporale după 26 de săptămâni.
• REDEFINE 1, Garvey și colegii (2025), New England Journal of Medicine. Un studiu dublu-orb de fază 3a, cu durata de 68 de săptămâni, la 3.417 adulți cu suprapondere sau obezitate (NCT05567796). Combinația de cagrilintide și semaglutidă, numită CagriSema, a fost comparată cu fiecare medicament în parte și cu placebo.
• REDEFINE 2, Davies și colegii (2025), New England Journal of Medicine. Un studiu dublu-orb, controlat cu placebo, de fază 3a, cu durata de 68 de săptămâni, la adulți cu suprapondere sau obezitate și diabet de tip 2 (NCT05394519).

Înregistrarea PubChem menționează și studiul NCT06221969, care compară CagriSema cu tirzepatida la persoane cu diabet de tip 2 tratate cu metformină, cu sau fără un inhibitor SGLT2.

Statutul la 14 noiembrie 2026

La 18 decembrie 2025, Novo Nordisk a depus la FDA din SUA o cerere de autorizare a unui medicament nou (New Drug Application) pentru CagriSema, combinația fixă de cagrilintide și semaglutidă, pentru controlul greutății la adulți cu obezitate sau suprapondere. În același anunț, compania precizează că CagriSema nu este aprobată în Statele Unite sau în UE. În raportul său din 4 noiembrie 2026 privind al treilea trimestru, Novo Nordisk se aștepta la o decizie a FDA în al patrulea trimestru din 2026. La 14 noiembrie 2026 nu am găsit nicio decizie publicată: CagriSema nu figurează pe lista FDA a medicamentelor noi aprobate în 2026 (actualizată la 9 noiembrie 2026), iar baza de date a EMA privind medicamentele nu listează nicio autorizație de punere pe piață pentru cagrilintide sau CagriSema.

Nici cagrilintide ca substanță unică nu este autorizată. ClinicalTrials.gov listează studiile de fază 3 RENEW 1 (NCT07220642) și RENEW 2 (NCT07220759), care au început în noiembrie 2025 și compară cagrilintide fără semaglutidă cu placebo; le menționează și raportul anual pe 2025 al Novo Nordisk. Din august 2026 recrutează participanți și RENEW 4 (NCT07745504). De ce contează acest statut pentru materialul de cercetare se explică în RUO pe înțeles.

În laborator

• Spectrometrie de masă. În ionizarea prin electropulverizare, o moleculă de peste 4.400 de daltoni preia mai mulți protoni deodată. Vedeți atunci o serie de vârfuri cu sarcini diferite; calculate din masa medie de 4.409, de exemplu în jur de m/z 1.470,7 (trei sarcini), 1.103,3 (patru) și 882,8 (cinci). Un software convertește această serie înapoi într-o singură masă. Cum funcționează acest lucru se explică în Cum se citește un spectru de masă.
• Puritate și conținut de peptidă. HPLC măsoară ce proporție din semnal provine de la cagrilintide. Cât din pulbere este de fapt peptidă este o altă întrebare, deoarece contraionii și apa contribuie la greutate. Diferența se explică în Ce înseamnă o puritate de 99 %?.
• Depozitare. Păstrați pulberea liofilizată închisă, la rece și la întuneric, la temperatura de pe etichetă, și lăsați un flacon rece să ajungă la temperatura camerei înainte de a-l deschide.

O peptidă înrudită cu un lanț de acid gras este retatrutide. Ce sunt peptidele în general se explică în Ce sunt peptidele?

Surse

Consultate în noiembrie 2026.

• Cagrilintide (PubChem, NCBI), CID 171397054: secvența în notația PubChem, denumirea sistematică dintre sinonime (cu analogul 23 din PMID 34288673), C₁₉₄H₃₁₂N₅₄O₅₉S₂, masa moleculară 4.409, CAS 1415456-99-3, descrieri din MeSH și DrugBank cu studiul NCT06221969
• Islet Amyloid Polypeptide (PubChem, NCBI), CID 16132430: secvența amilinei umane, puntea disulfurică 2-7, amida C-terminală, descriere din MeSH
• Islet amyloid polypeptide (human) (UniProt), P10997: proteina precursoare din 89 de aminoacizi, amilina în pozițiile 34-70
• Kruse T et al. Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue (J Med Chem 2021;64(15):11183-11194), PMID 34288673
• Lau DCW et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial (Lancet 2021;398(10317):2160-2172), PMID 34798060
• Garvey WT et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (N Engl J Med 2025;393(7):635-647), PMID 40544433, REDEFINE 1
• Davies MJ et al. Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (N Engl J Med 2025;393(7):648-659), PMID 40544432, REDEFINE 2
• NCT05567796 (REDEFINE 1), NCT05394519 (REDEFINE 2) și NCT06221969 (ClinicalTrials.gov)
• NCT07220642 (RENEW 1), NCT07220759 (RENEW 2) și NCT07745504 (RENEW 4) (ClinicalTrials.gov): faza 3, date de început 5 noiembrie 2025 și 4 august 2026
• Novel Drug Approvals for 2026 (FDA, actualizată la 9 noiembrie 2026) și baza de date a EMA privind medicamentele (date din 13 noiembrie 2026): nicio aprobare pentru CagriSema sau cagrilintide
• Novo Nordisk files for FDA approval of CagriSema, the first once-weekly combination of GLP-1 and amylin analogues for weight management (Novo Nordisk, 18 decembrie 2025)
• Innovation and therapeutic focus (Novo Nordisk, Annual Report 2025): depunerea CagriSema în SUA, începerea RENEW 1 și RENEW 2
• Novo Nordisk A/S, Form 6-K with the third-quarter 2026 report (SEC EDGAR, 4 noiembrie 2026): decizia FDA privind CagriSema așteptată în al patrulea trimestru din 2026

Acest articol oferă informații de context despre cercetarea de laborator. Nu reprezintă un sfat medical și nici instrucțiuni de utilizare. Toate produsele sunt destinate exclusiv cercetării.