A cagrilintide az amilin hormonból származtatott szintetikus peptid. A Novo Nordisk hosszú hatású analógként fejlesztette ki, és klinikai vizsgálatokban tanulmányozzák, önmagában és szemaglutiddal kombinálva. A cagrilintide nem engedélyezett gyógyszer. A PulseChem által forgalmazott anyag kutatási vegyszer, nem a Novo Nordisk vizsgálati készítménye.
Az amilin röviden
Az amilint szigetamiloid-polipeptidnek (IAPP) is nevezik. A PubChem (MeSH-ből átvett) leírása szerint a hasnyálmirigy béta-sejtjeinek hormonja, amely az inzulinnal együtt szekretálódik. 37 aminosavból álló lánc, a 2. és 7. pozícióban lévő ciszteinek között diszulfidhíddal és a végén amiddal. A UniProt a hosszabb, 89 aminosavból álló prekurzorfehérjét (P10997) adja meg; az amilin 37 aminosava ezen belül a 34–70. pozícióban helyezkedik el.
Ugyanez a leírás említ egy tulajdonságot, amely megnehezíti az amilinnel végzett munkát: amiloid fibrillumokká tekeredhet. Kruse és munkatársai (2021) a fibrillumképzésre való hajlamot nevezik meg annak okaként, hogy egy analóg tervezése kihívást jelentett. Létezett már amilinanalóg, a pramlintid, de ugyanezen szerzők szerint ennek rövid a felezési ideje.
Szerkezet
A cagrilintide 37 aminosavból álló lánc, az elején zsírsavval. Az ilyen zsírsavláncot hordozó peptidet lipidáltnak nevezik. A PubChem szinonimái között szereplő szisztematikus név szerint egy húsz szénatomos disav gamma-glutaminsavon keresztül kapcsolódik az első aminosavhoz, egy lizinhez. A vég amid (prolinamid), és a 2. és 7. pozícióban lévő ciszteinek diszulfidhidat képeznek, ugyanott, mint az amilinben. Ez a név a gamma-glutaminsavat számolja első építőelemnek, ezért a hidat 3->8 formában írja.
A PubChem jelölésében a szekvencia XKCNTATCATQRLAEFLRHSSNNFGPILPPTNVGSNTP, ahol X a zsírsavat jelöli a linkerével együtt. Egy ilyen kód olvasását a Hogyan olvasható egy peptidszekvencia? című cikk ismerteti.
| Tulajdonság | Érték |
|---|---|
| Vegyületosztály | 37 aminosavból álló szintetikus, lipidált peptid (amilinanalóg) |
| N-terminális | C20 disav, gamma-glutaminsavon keresztül az 1. lizinhez kapcsolva |
| Diszulfidhíd | Cys2-Cys7 |
| C-terminális | Amid |
| Összegképlet | C194H312N54O59S2 |
| Moláris tömeg (átlagos) | 4409 g/mol |
| Monoizotópos tömeg | 4406,25 Da |
| CAS-szám | 1415456-99-3 |
| PubChem CID | 171397054 |
Ha a szekvenciát a PubChemben szereplő humán amilin szekvenciája mellé teszi, a 37 pozícióból hatban térnek el: a 14. (aszparaginból glutaminsav lesz), a 17. (valinból arginin lesz), a 25., 28. és 29. (egy alaninból és két szerinből prolin lesz) és a 37. pozícióban (tirozinból prolin lesz). Egy második PubChem-rekord (CID 167312356) ugyanazt a sorrendet tartalmazza, de több pozícióban eltérő L- vagy D-jelöléssel. Ez a cikk ezért nem ad meg sztereokémiát.
Kutatás
A legfontosabb publikációk, tervezésükkel és végpontjukkal. Ez a cikk szándékosan nem közöl számszerű eredményeket és mennyiségeket: ezek orvosi felügyelet mellett, emberen végzett vizsgálatok, és semmit sem mondanak a laboratóriumi kutatási anyagról.
- Kruse és munkatársai (2021), Journal of Medicinal Chemistry. A Novo Nordisk kutatói ismertetik a cagrilintide (a cikkben a 23. vegyület) fejlesztését, valamint a szerkezet–aktivitás vizsgálatok egy részét, amelyek alapján ezt az analógot választották ki klinikai fejlesztésre.
- Lau és munkatársai (2021), The Lancet. Randomizált, kettős vak, multicentrikus 2. fázisú vizsgálat 706, túlsúlyos vagy elhízott résztvevővel. A cagrilintide-et placebóval és liraglutiddal hasonlították össze. Az elsődleges végpont a testtömeg százalékos változása volt 26 hét után.
- REDEFINE 1, Garvey és munkatársai (2025), New England Journal of Medicine. 68 hetes, kettős vak 3a fázisú vizsgálat 3417, túlsúlyos vagy elhízott felnőttel (NCT05567796). A cagrilintide és a szemaglutid CagriSema nevű kombinációját az egyes készítményekkel önmagukban és placebóval hasonlították össze.
- REDEFINE 2, Davies és munkatársai (2025), New England Journal of Medicine. 68 hetes, kettős vak, placebokontrollos 3a fázisú vizsgálat túlsúlyos vagy elhízott, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttekkel (NCT05394519).
A PubChem-rekord megnevezi az NCT06221969 vizsgálatot is, amely a CagriSemát tirzepatiddal hasonlítja össze metforminnal, SGLT2-gátlóval vagy anélkül kezelt, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő személyeknél.
Státusz 2026. november 14-én
2025. december 18-án a Novo Nordisk új gyógyszerre vonatkozó engedélykérelmet (New Drug Application) nyújtott be az amerikai FDA-hoz a CagriSemára, a cagrilintide és a szemaglutid fix kombinációjára, elhízott vagy túlsúlyos felnőttek testsúlykezelésére. Ugyanabban a közleményben a vállalat kijelenti, hogy a CagriSema sem az Egyesült Államokban, sem az EU-ban nem engedélyezett. A harmadik negyedévről szóló, 2026. november 4-i jelentésében a Novo Nordisk 2026 negyedik negyedévére várta az FDA döntését. 2026. november 14-én nem találtunk közzétett döntést: a CagriSema nem szerepel az FDA 2026-ban engedélyezett új gyógyszereinek listáján (frissítve: 2026. november 9.), és az EMA gyógyszer-adatbázisa nem tartalmaz forgalombahozatali engedélyt a cagrilintide-re vagy a CagriSemára.
Önálló hatóanyagként a cagrilintide sem engedélyezett. A ClinicalTrials.gov nyilvántartja a RENEW 1 (NCT07220642) és a RENEW 2 (NCT07220759) 3. fázisú vizsgálatot, amelyek 2025 novemberében indultak, és a szemaglutid nélküli cagrilintide-et placebóval hasonlítják össze; a Novo Nordisk 2025-ös éves jelentése is említi őket. 2026 augusztusa óta a RENEW 4 (NCT07745504) is toboroz résztvevőket. Hogy ez a státusz miért fontos a kutatási anyag szempontjából, azt Az RUO magyarázata című cikk ismerteti.
A laboratóriumban
- Tömegspektrometria. Elektroporlasztásos ionizációban egy 4400 daltonnál nagyobb molekula egyszerre több protont vesz fel. Ekkor különböző töltésű csúcsok sorozata látható; a 4409-es átlagos tömegből számolva például kb. m/z 1470,7 (három töltés), 1103,3 (négy) és 882,8 (öt) értéknél. Szoftver számítja vissza ezt a sorozatot egyetlen tömeggé. Ennek működéséről a Hogyan olvasható egy tömegspektrum? című cikk szól.
- Tisztaság és peptidtartalom. A HPLC azt méri, hogy a jel mekkora része származik a cagrilintide-től. Hogy a porból mennyi ténylegesen peptid, az más kérdés, mert az ellenionok és a víz is beleszámít a tömegbe. A különbséget a Mit jelent a 99%-os tisztaság? című cikk ismerteti.
- Tárolás. A liofilizált port zárva, hűvös és sötét helyen, a címkén megadott hőmérsékleten tárolja, és a hideg fiolát felbontás előtt hagyja szobahőmérsékletűre melegedni.
Egy rokon, zsírsavláncot hordozó peptid a retatrutide. Hogy általában mik a peptidek, azt a Mik azok a peptidek? című cikk ismerteti.
Cagrilintide a PulseChem kínálatában. A Cagrilintide fiolánként 10 mg-os kiszerelésben kapható. Minden tétel analitikai tanúsítványa megtalálható a termékoldalon és a Laboreredmények oldalon, ahol tételszám alapján kereshet. Kizárólag laboratóriumi kutatásra szolgál, emberen vagy állaton való felhasználásra nem.
Források
Megtekintve: 2026. november.
- Cagrilintide (PubChem, NCBI), CID 171397054: szekvencia PubChem-jelöléssel, szisztematikus név a szinonimák között (a PMID 34288673 23. analógjával), C194H312N54O59S2, moláris tömeg 4409, CAS 1415456-99-3, MeSH- és DrugBank-leírások az NCT06221969 vizsgálattal
- Islet Amyloid Polypeptide (PubChem, NCBI), CID 16132430: a humán amilin szekvenciája, 2-7 diszulfidhíd, C-terminális amid, MeSH-leírás
- Islet amyloid polypeptide (human) (UniProt), P10997: 89 aminosavból álló prekurzorfehérje, amilin a 34-70. pozícióban
- Kruse T et al. Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue (J Med Chem 2021;64(15):11183-11194), PMID 34288673
- Lau DCW et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial (Lancet 2021;398(10317):2160-2172), PMID 34798060
- Garvey WT et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (N Engl J Med 2025;393(7):635-647), PMID 40544433, REDEFINE 1
- Davies MJ et al. Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (N Engl J Med 2025;393(7):648-659), PMID 40544432, REDEFINE 2
- NCT05567796 (REDEFINE 1), NCT05394519 (REDEFINE 2) and NCT06221969 (ClinicalTrials.gov)
- NCT07220642 (RENEW 1), NCT07220759 (RENEW 2) and NCT07745504 (RENEW 4) (ClinicalTrials.gov): 3. fázis, kezdési időpontok: 2025. november 5. és 2026. augusztus 4.
- Novel Drug Approvals for 2026 (FDA, frissítve: 2026. november 9.) és az EMA medicines database (2026. november 13-i adatok): sem a CagriSema, sem a cagrilintide nem engedélyezett
- Novo Nordisk files for FDA approval of CagriSema, the first once-weekly combination of GLP-1 and amylin analogues for weight management (Novo Nordisk, 2025. december 18.)
- Innovation and therapeutic focus (Novo Nordisk, Annual Report 2025): a CagriSema benyújtása az Egyesült Államokban, a RENEW 1 és a RENEW 2 indulása
- Novo Nordisk A/S, Form 6-K with the third-quarter 2026 report (SEC EDGAR, 2026. november 4.): az FDA CagriSemára vonatkozó döntése 2026 negyedik negyedévében várható
Ez a cikk háttérinformációt nyújt a laboratóriumi kutatáshoz. Nem orvosi tanács és nem használati utasítás. Minden termék kizárólag kutatási célra szolgál.
