En peptid är en kort kedja av aminosyror som hålls samman av peptidbindningar. Forskningspeptider är sådana kedjor, framställda syntetiskt och avsedda enbart för laboratorieforskning. Den här artikeln går igenom grunderna och hänvisar dig till artiklarna om de enskilda föreningarna.
Byggstenar: aminosyror
En aminosyra har en aminogrupp, en syragrupp (en karboxylgrupp) och en sidokedja som skiljer sig från en aminosyra till en annan. Proteinerna i levande celler är uppbyggda av en fast uppsättning av tjugo aminosyror, så som läroboken Molecular Biology of the Cell av Alberts och medarbetare beskriver. Var och en av de tjugo har en trebokstavskod och en enbokstavskod, till exempel Gly och G för glycin. Hur du läser dessa koder förklaras i Så läser du en peptidsekvens.
Peptidbindningen
Två aminosyror förenas när syragruppen i den ena reagerar med aminogruppen i den andra. Samtidigt frigörs en vattenmolekyl. Den bindning som bildas är en amidbindning; mellan aminosyror kallas den peptidbindning. Därför definierar IUPAC Gold Book peptider som amider som härleds från två eller flera aminokarboxylsyror genom formell avspaltning av vatten.
En kedja har två olika ändar. I början finns en fri aminogrupp, N-terminalen. I slutet finns en fri syragrupp, C-terminalen. En sekvens skrivs alltid från N till C. En kedja av två aminosyror är en dipeptid, av tre en tripeptid och av fyra en tetrapeptid.
Peptid eller protein?
Det finns ingen skarp gräns. MeSH-tesaurusen från US National Library of Medicine kallar kedjor av ungefär 2 till 12 aminosyror för oligopeptider och kedjor av ungefär 13 eller fler för polypeptider. Enligt MeSH är proteiner större varianter av dessa som kan bilda komplexa strukturer, till exempel enzymer och receptorer. IUPAC Gold Book sätter den nedre gränsen för proteiner vid en molekylvikt på ungefär 10 000 och tillägger att gränsen inte är exakt.
Ett exempel visar hur oskarp gränsen är. Tymosin beta-4 har 43 aminosyror och en beräknad molekylvikt på 4 963 (PubChem). Det ligger under gränsen i Gold Book, men proteindatabasen UniProt listar det ändå som ett protein. Mer om detta i Vad är TB-500?
Peptider i naturen
Peptider förekommer överallt i levande organismer. Två exempel med känd struktur:
- Glutation är en tripeptid av glutaminsyra, cystein och glycin (PubChem CID 124886). Det är ett ovanligt exempel: enligt PubChem är glutaminsyran kopplad till resten av kedjan via sin sidokedja och inte via sin vanliga syragrupp.
- Oxytocin är ett hormon från hypofysens baklob och består av nio aminosyror (PubChem CID 439302). Cysteinerna i position 1 och 6 bildar en disulfidbrygga, så att en del av kedjan bildar en ring. C-terminalen är en amid.
Oxytocin har också en plats i peptidkemins historia. Vincent du Vigneaud fick Nobelpriset i kemi 1955, delvis för den första syntesen av ett polypeptidhormon: oxytocin.
Modifierade och syntetiska analoger
Forskningspeptider byggs upp i ett laboratorium, en aminosyra i taget, och renas sedan. Hur det går till beskrivs i Peptidsyntes och rening. Syntesen gör det möjligt att använda byggstenar utanför de tjugo standardaminosyrorna och att ändra ändarna eller sidokedjorna. Exempel från katalogen, med strukturen så som PubChem anger den:
- D-aminosyror och Aib. Ipamorelin (H-Aib-His-D-2Nal-D-Phe-Lys-NH2) börjar med Aib (α-aminoisosmörsyra) och innehåller två D-aminosyror, spegelbildsformen av de vanliga L-aminosyrorna.
- Ett modifierat tyrosin. SS-31 (H-D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2) börjar med D-arginin och innehåller Dmt, 2,6-dimetyltyrosin.
- En amid i slutet. I oxytocin och ipamorelin är C-terminalen en amid (-NH2) i stället för en syra.
- En acetylgrupp i början. TB-500 finns i PubChem som Ac-LKKTETQ: N-terminalen bär en acetylgrupp.
- En fettsyrakedja. Retatrutide och cagrilintide bär var och en en lång fettkedja, en disyra med tjugo kolatomer. Kruse och medarbetare (2021) beskriver cagrilintide som en långverkande analog till peptidhormonet amylin.
Modifieringar som dessa ändrar en peptids massa och laddning. Därför hör de hemma i sekvensen på produktbladet och på analyscertifikatet.
Peptider i kunskapsbanken
Varje artikel nedan handlar om en förening: struktur, ursprung, forskning och regulatorisk status, med källor. Längden kommer från strukturen i PubChem.
| Förening | Typ | Aminosyror | PubChem CID |
|---|---|---|---|
| GHK-Cu | tripeptid med koppar(II) | 3 | 71587328 |
| KPV | tripeptid | 3 | 125672 |
| Epithalon | tetrapeptid | 4 | 219042 |
| SS-31 | tetrapeptid med D-arginin och Dmt | 4 | 11764719 |
| Ipamorelin | pentapeptid med Aib och D-aminosyror | 5 | 9831659 |
| TB-500 | acetylerad peptid | 7 | 62707662 |
| Oxytocin | peptid med en disulfidbrygga | 9 | 439302 |
| BPC-157 | linjär peptid | 15 | 9941957 |
| MOTS-c | linjär peptid | 16 | 146675088 |
| AOD-9604 | peptid med en disulfidbrygga | 16 | 71300630 |
| CJC-1295 | peptid, med eller utan DAC | 29, med DAC 30 | 56841945, 91971820 |
| Cagrilintide | lipiderad peptid | 37 | 171397054 |
| Retatrutide | lipiderad peptid | 39 | 171934787 |
| NAD+ | dinukleotid, inte en peptid | inga | 5892 |
| 5-Amino-1MQ | liten molekyl, inte en peptid | inga | 950107 |
Inte en peptid, men i katalogen
Två föreningar i tabellen är inte peptider. Enligt PubChem är NAD+ (nikotinamidadenindinukleotid) en dinukleotid av adenin och nikotinamid: två nukleotider som är förenade via en difosfatbrygga. Den innehåller ingen peptidbindning. 5-Amino-1MQ är en liten molekyl. PubChem beskriver den som katjonen 5-amino-1-metylkinolinium, med summaformeln C10H11N2+. Båda finns i kunskapsbanken eftersom de finns i katalogen, inte för att de är peptider.
Forskningspeptider och reglerna
Peptiderna från PulseChem är forskningskemikalier märkta Research Use Only (RUO): enbart för laboratorieforskning, till exempel in vitro. De är inte avsedda för människor eller djur och erbjuds inte som läkemedel, kosttillskott eller kosmetiska produkter. Vad RUO innebär i praktiken förklaras i RUO förklarat. Den rättsliga definitionen av ett läkemedel, utifrån presentation och utifrån funktion, och hur PulseChem hanterar den, beskrivs på sidan Ansvar och forskningsanvändning.
Mer i kunskapsbanken. Termerna peptid, aminosyra och sekvens förklaras kort i ordlistan. Forskningskartan visar de forskningsområden där föreningarna förekommer i litteraturen. Hur du kontrollerar kvaliteten på en batch beskrivs i Vad är ett COA?
Källor
Konsulterade i november 2026.
- peptides (IUPAC Gold Book)
- proteins (IUPAC Gold Book)
- Peptides och Oligopeptides (MeSH, National Library of Medicine), D010455 och D009842
- Alberts B. et al., Molecular Biology of the Cell, 4th edition, chapter 3: The Shape and Structure of Proteins (NCBI Bookshelf)
- Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides (IUPAC-IUB, JCBN)
- Glutathione (PubChem), CID 124886
- Oxytocin (PubChem), CID 439302
- The Nobel Prize in Chemistry 1955 (NobelPrize.org)
- Thymosin Beta 4 (PubChem), CID 45382195, and Thymosin beta-4 (UniProt), P62328
- Ipamorelin, CID 9831659; Elamipretide (SS-31), CID 11764719; TB-500, CID 62707662 (PubChem)
- Retatrutide (sodium salt), CID 171934787; Cagrilintide, CID 171397054 (PubChem)
- Kruse T. et al. (2021), Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue, J Med Chem 64:11183-11194 (PubMed), PMID 34288673
- BPC-157, CID 9941957; Prezatide copper (GHK-Cu), CID 71587328; Lys-Pro-Val (KPV), CID 125672; Epitalon, CID 219042; MOTS-c, CID 146675088; AOD-9604, CID 71300630; CJC-1295 without DAC, CID 56841945; CJC-1295, CID 91971820 (PubChem)
- Nadide (NAD+), CID 5892; 5-Amino-1-methylquinolinium, CID 950107 (PubChem)
Den här artikeln innehåller bakgrundsinformation om laboratorieforskning. Den är varken medicinsk rådgivning eller bruksanvisning. Alla produkter är endast avsedda för forskningsändamål.
